Kultursystem for isolering av sirkulerende tumorceller_2
10. oktober 2019 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Kultursystem for isolering av sirkulerende tumorceller
Dette kultursystemet utnytter den spesielle affinitetsforskjellen til belegg av biomedisinsk materiale for forskjellige celler for å oppnå effekten av å isolere tumorceller fra blodprøven.
Belegget av systemet har den egenskapen at for å gjøre WBCs adhesjon, men kreftcellene i blodprøven suspenderes i kulturmediet, noe som oppnår effekten av å skille kreftceller fra blodet.
Supernatanten med kreftcellene kan videre isoleres fra kultursystemet for relatert analyse og påvisning for å oppnå tidlig diagnose og screening.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yin-Tzu Chen
- Telefonnummer: 81455 886-2-23123456
- E-post: R07528032@ntu.edu.tw
-
Ta kontakt med:
- Tai-Horng Young
- Telefonnummer: 81455 886-2-23123456
- E-post: thyoung@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen vil omfatte alle stadier av lungekreftpasienter mellom 20 og 70 år.
For å beskytte de sårbare subjektene rekrutterer vi heller ikke mindreårige, fanger, aboriginer, gravide kvinner, mennesker med psykiske lidelser, studenter og underordnede, etc.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med lungekreft er mellom 20 og 70 år
- Villig til å signere samtykkeskjemaet under informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Sårbare emner inkluderte mindreårige, fanger, aboriginer, gravide kvinner, mennesker med psykiske lidelser, studenter og underordnede, etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall sirkulerende kreftceller fra blodprøven
Tidsramme: ca 1 uke
|
Antall sirkulerende kreftceller fra blodprøven vil bli undersøkt.
For å skille kreftceller fra blodceller for systemet ble lungekreftcellene immunfluorescensfarget for Cytokeratin, hvite blodceller ble farget for CD45 og kjerner ble motfarget med DAPI.
|
ca 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreftcelleisolasjonseffektiviteten til isolasjonssystemet
Tidsramme: ca 1 uke
|
Celleisolasjonseffektiviteten ble karakterisert ved å spike A549 lungekreftceller med celltracker i konsentrasjonene 1000, 100 og 10 celler i fullblod.
|
ca 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
31. oktober 2019
Primær fullføring (Forventet)
31. august 2020
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019071239RINB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tidlig diagnose
-
Western University, CanadaHar ikke rekruttert ennåeTRE (Early Time Restricted Eating) med BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Canada
-
Western University, CanadaUkjenteTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Canada
-
Hospices Civils de LyonHar ikke rekruttert ennåEarly Childhood Caries (ECC)Frankrike
-
Western University, CanadaHar ikke rekruttert ennåeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE med BISC (Kort intens trappeklatring)Canada
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationFullførteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrike
-
Zagazig UniversityRekrutteringof Lung Ultrasound in Diagnosis of Acute Respiratory Distress SyndromeEgypt
-
InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaUkjentEtabler effektiviteten mellom de fire ordningene når det gjelder aggressiviteten til svulstene i henhold til Gleason-klassifiseringen | Etabler effektiviteten mellom de fire ordningene når det gjelder sykelighet knyttet til teknikken | Etablere effektiviteten mellom de fire ordningene... og andre forholdSpania