Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tenyésztési rendszer keringő daganatsejtek izolálására_2

2019. október 10. frissítette: National Taiwan University Hospital

Tenyésztési rendszer keringő tumorsejtek izolálására

Ez a tenyésztési rendszer az orvosbiológiai anyagok bevonatának speciális affinitáskülönbségét használja a különböző sejtek számára, hogy elérje a tumorsejtek vérmintából történő izolálását. A rendszer bevonata az a jellemző, hogy a fehérvérsejtek adhéziót hoz létre, de a vérmintában lévő rákos sejtek szuszpendálnak a táptalajban, ami azt a hatást éri el, hogy elválik a rákos sejteket a vértől. A rákos sejteket tartalmazó felülúszó tovább izolálható a tenyésztési rendszerből a kapcsolódó elemzés és kimutatás céljából a korai diagnózis és szűrés elérése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

45

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • National Taiwan University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció a 20 és 70 év közötti tüdőrákos betegek minden stádiumában fog szerepelni. Továbbá a veszélyeztetett alanyok védelme érdekében nem toborozunk kiskorúakat, foglyokat, bennszülötteket, terhes nőket, mentális zavarokkal küzdőket, diákokat, beosztottakat stb.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A tüdőrákos betegek 20 és 70 év közöttiek
  • Hajlandó aláírni a beleegyező nyilatkozatot a tájékozott beleegyezés alapján

Kizárási kritériumok:

  • A veszélyeztetett alanyok között voltak kiskorúak, foglyok, őslakosok, terhes nők, mentális zavarokkal küzdők, diákok és beosztottak stb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A keringő rákos sejtek száma a vérmintából
Időkeret: kb 1 hét
Megvizsgálják a keringő rákos sejtek számát a vérmintából. A rendszer számára a rákos sejtek és a vérsejtek megkülönböztetésére a tüdőráksejteket immunfluoreszcenciával festették meg citokeratinra, a fehérvérsejteket CD45-re, a sejtmagokat pedig DAPI-val ellenfestették.
kb 1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rákos sejtek izolálása Az izolációs rendszer hatékonysága
Időkeret: kb 1 hét
A sejtizolálási hatékonyságot az A549 tüdőráksejtek celltrackerrel történő 1000, 100 és 10 sejtkoncentrációban történő teljes vérbe történő beszúrásával jellemeztük.
kb 1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. október 31.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 10.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019071239RINB

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Korai diagnózis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in El Salvador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel