Система культивирования для выделения циркулирующих опухолевых клеток_2
10 октября 2019 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Система культивирования для выделения циркулирующих опухолевых клеток
В этой культуральной системе используется особая разница в сродстве покрытия биомедицинского материала к различным клеткам для достижения эффекта выделения опухолевых клеток из образца крови.
Покрытие системы имеет свойство прилипать к лейкоцитам, но раковые клетки в образце крови суспендируют в культуральной среде, благодаря чему достигается эффект отделения раковых клеток от крови.
Супернатант с раковыми клетками может быть дополнительно выделен из культуральной системы для соответствующего анализа и обнаружения для обеспечения ранней диагностики и скрининга.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Yin-Tzu Chen
- Номер телефона: 81455 886-2-23123456
- Электронная почта: R07528032@ntu.edu.tw
-
Контакт:
- Tai-Horng Young
- Номер телефона: 81455 886-2-23123456
- Электронная почта: thyoung@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет включать пациентов всех стадий рака легких в возрасте от 20 до 70 лет.
Также для защиты уязвимых субъектов мы не вербуем несовершеннолетних, заключенных, аборигенов, беременных женщин, людей с психическими расстройствами, студентов, подчиненных и т.д.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с раком легких находятся в возрасте от 20 до 70 лет.
- Готов подписать форму согласия в соответствии с информированным согласием
Критерий исключения:
- К уязвимым субъектам относились несовершеннолетние, заключенные, аборигены, беременные женщины, лица с психическими расстройствами, студенты, подчиненные и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество циркулирующих раковых клеток в образце крови
Временное ограничение: около 1 недели
|
Будет исследовано количество циркулирующих раковых клеток из образца крови.
Чтобы отличить раковые клетки от клеток крови для системы, клетки рака легкого иммунофлуоресцентно окрашивали на цитокератин, лейкоциты окрашивали на CD45, а ядра контрастно окрашивали DAPI.
|
около 1 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность изоляции раковых клеток в системе изоляции
Временное ограничение: около 1 недели
|
Эффективность выделения клеток характеризовалась добавлением клеток рака легкого A549 с помощью клеточного трекера в концентрациях 1000, 100 и 10 клеток в цельную кровь.
|
около 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
31 октября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019071239RINB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .