Sistema di coltura per l'isolamento delle cellule tumorali circolanti_2
10 ottobre 2019 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Sistema di coltura per l'isolamento delle cellule tumorali circolanti
Questo sistema di coltura utilizza la speciale differenza di affinità del rivestimento di materiale biomedico per diverse cellule per ottenere l'effetto di isolare le cellule tumorali dal campione di sangue.
Il rivestimento del sistema ha la caratteristica di far aderire i globuli bianchi, ma le cellule tumorali nel campione di sangue si sospendono nel mezzo di coltura, il che ottiene l'effetto di separare le cellule tumorali dal sangue.
Il supernatante con le cellule tumorali può essere ulteriormente isolato dal sistema colturale per l'analisi e il rilevamento correlati per ottenere diagnosi e screening precoci.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Yin-Tzu Chen
- Numero di telefono: 81455 886-2-23123456
- Email: R07528032@ntu.edu.tw
-
Contatto:
- Tai-Horng Young
- Numero di telefono: 81455 886-2-23123456
- Email: thyoung@ntu.edu.tw
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio includerà tutti gli stadi dei pazienti con cancro del polmone di età compresa tra 20 e 70 anni.
Inoltre, per proteggere i soggetti vulnerabili, non reclutiamo minori, detenuti, aborigeni, donne incinte, persone con disturbi mentali, studenti, subordinati, ecc.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con cancro ai polmoni hanno un'età compresa tra i 20 e i 70 anni
- Disposto a firmare il modulo di consenso sotto il consenso informato
Criteri di esclusione:
- I soggetti vulnerabili includevano minori, detenuti, aborigeni, donne incinte, persone con disturbi mentali, studenti e subordinati, ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di cellule tumorali circolanti dal campione di sangue
Lasso di tempo: circa 1 settimana
|
Verrà studiato il numero di cellule tumorali circolanti dal campione di sangue.
Per distinguere le cellule tumorali dalle cellule del sangue per il sistema, le cellule tumorali del polmone sono state colorate con immunofluorescenza per citocheratina, i globuli bianchi sono stati colorati per CD45 e i nuclei sono stati controcolorati con DAPI.
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circa 1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficienza di isolamento delle cellule tumorali del sistema di isolamento
Lasso di tempo: circa 1 settimana
|
L'efficienza dell'isolamento cellulare è stata caratterizzata dall'aggiunta di cellule tumorali del polmone A549 con celltracker alle concentrazioni di 1000, 100 e 10 cellule nel sangue intero.
|
circa 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
31 ottobre 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 agosto 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
14 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019071239RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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