Informatiiviselle videolle altistumisen vaikutus äitien ahdistukseen
sunnuntai 20. lokakuuta 2019 päivittänyt: Wolfson Medical Center
Mahdollisia synnytyshätätilanteita käsittelevälle informatiiviselle videolle altistumisen vaikutus äidin ahdistukseen ja synnytyksen tyytyväisyyteen – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Stressi ja ahdistus synnytyksen aikana vaikuttavat negatiivisesti sekä äidille että sikiölle.
Aiemmat tutkimukset ovat oppineet useiden interventioiden, kuten musiikin ja jalkarefleksologian, vaikutuksen vähentämään ahdistusta synnytyksen aikana.
Siitä huolimatta tiedot informatiivisesta videosta ennen synnytystä stressin ja ahdistuksen vähentämiseksi ovat harvassa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tarkastella ja määrittää informatiivisen videon vaikutus ahdistukseen, kipuun ja synnytyksen tuloksiin primigravida-naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistettu kontrollikoe, jossa tutkitaan synnytystä ja mahdollisia synnytyshätätapauksia koskevalle informatiiviselle videolle altistumisen vaikutusta äidin ahdistukseen ja synnytyksen jälkeiseen tyytyväisyyteen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
152
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Holon, Israel
- Rekrytointi
- Wolfson Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Hadas Miremberg, MD
- Puhelinnumero: 972526741740
- Sähköposti: dasile2@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
yli 18-vuotiaat Nulliparus naiset Tietoinen suostumus Lukee ja ymmärtää hepreaa > 37 raskausviikkoa
Poissulkemiskriteerit:
Kieltäytyä osallistumasta Vasta-aiheet emättimen synnytykseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Informatiivinen videovarsi
Perehdytykseen otetut Nuliparus-naiset altistetaan informatiiviselle videolle, joka sisältää tietoa synnytyksestä ja mahdollisista synnytyshätätapauksista, kuten keisarinleikkauksesta. Kaikki potilaat vastaavat State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -kyselyyn ennen ja jälkeen toimenpiteen |
Informatiivinen videoryhmä ennen synnytystä synnyttämättömillä naisilla
|
|
Ei väliintuloa: ohjausvarsi
ei väliintuloa.
Kaikki potilaat vastaavat State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -kyselyyn ennen ja jälkeen synnytyksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tila-piirteen ahdistuskartoituksen pisteet synnytyssalissa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
STAI-kysely ennen ja jälkeen synnytyshuoneen
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0093-19-WOMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .