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Die Auswirkung der Exposition gegenüber einem informativen Video auf die Angst der Mutter

20. Oktober 2019 aktualisiert von: Wolfson Medical Center

Die Auswirkung der Exposition gegenüber einem informativen Video über mögliche geburtshilfliche Notfälle auf mütterliche Angst und peripartale Zufriedenheit – eine randomisierte kontrollierte Studie

Stress und Angst während der Geburt wirken sich negativ auf Mutter und Fötus aus. Frühere Studien haben die Wirkung verschiedener Interventionen zur Verringerung der Angst während der Wehen untersucht, beispielsweise Musik und Fußreflexzonenmassage. Dennoch liegen nur wenige Daten zu informativen Videos vor der Wehen zur Reduzierung von Stress und Ängsten vor. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirkung informativer Videos auf Angstzustände, Schmerzen und den Ausgang der Wehen bei Primigravida-Frauen zu überprüfen und zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte Kontrollstudie, in der die Auswirkung der Exposition gegenüber einem informativen Video über Wehen und mögliche geburtshilfliche Notfälle auf die Angst der Mutter und die Zufriedenheit nach der Geburt untersucht wird

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

152

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Holon, Israel
        • Rekrutierung
        • Wolfson Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

über 18 Jahre alt Nulliparus-Frauen Einverständniserklärung Liest und versteht Hebräisch > 37 Schwangerschaftswochen

Ausschlusskriterien:

Teilnahme verweigern. Kontraindikationen für eine vaginale Entbindung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Informativer Videoarm

Nuliparus-Frauen, die zu einer Einleitung aufgenommen werden, erhalten informative Videos mit Daten zu Wehen und möglichen geburtshilflichen Notfällen wie einem Kaiserschnitt.

Alle Patienten beantworten das State-Trait Anxiety Inventory (STAI) vor und nach dem Eingriff
Sonstiges: Informative Videogruppe
Informative Videogruppe vor der Geburt bei nulliparen Frauen
Kein Eingriff: Steuerarm
kein Eingriff. Alle Patienten beantworten das State-Trait Anxiety Inventory (STAI) vor und nach der Entbindung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der State-Trait Anxiety Inventory Score im Kreißsaal
Zeitfenster: 1 Stunde
STAI-Fragebogen vor und nach dem Kreißsaal
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wolfson Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0093-19-WOMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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