El efecto de la exposición a un video informativo sobre la ansiedad materna
20 de octubre de 2019 actualizado por: Wolfson Medical Center
El efecto de la exposición a un video informativo sobre posibles emergencias obstétricas sobre la ansiedad materna y la satisfacción periparto: un ensayo controlado aleatorio
El estrés y la ansiedad durante el parto tienen consecuencias negativas tanto para la madre como para el feto.
Estudios previos han aprendido el efecto de varias intervenciones para reducir la ansiedad durante el parto, como la música y la reflexología podal.
Sin embargo, los datos de videos informativos antes del trabajo de parto para reducir el estrés y la ansiedad son escasos.
El presente estudio tuvo como objetivo revisar y determinar el efecto del video informativo sobre la ansiedad, el dolor y los resultados del trabajo de parto en mujeres primigrávidas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un ensayo de control aleatorizado que estudia el efecto de la exposición a un video informativo sobre el trabajo de parto y posibles emergencias obstétricas sobre la ansiedad materna y la satisfacción posparto
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
152
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Holon, Israel
- Reclutamiento
- Wolfson Medical Center
-
Contacto:
- Hadas Miremberg, MD
- Número de teléfono: 972526741740
- Correo electrónico: dasile2@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
mayores de 18 años de edad Mujeres nulíparas Consentimiento informado Lee y entiende hebreo >37 semanas de gestación
Criterio de exclusión:
Negarse a participar Contraindicaciones para el parto vaginal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de video informativo
Las mujeres nulíparas ingresadas a una inducción estarán expuestas a un video informativo con datos sobre el trabajo de parto y posibles emergencias obstétricas como el parto por cesárea. Todos los pacientes responderán el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) antes y después de la intervención |
Video informativo grupal antes del parto en mujeres nulíparas
|
|
Sin intervención: brazo de control
Sin intervención.
Todas las pacientes responderán el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) antes y después del parto.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La puntuación del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo en la sala de partos
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Cuestionario STAI antes y después de la sala de parto
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0093-19-WOMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .