Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av exponering för en informativ video på mödrans ångest

20 oktober 2019 uppdaterad av: Wolfson Medical Center

Effekten av exponering för en informativ video angående möjliga obstetriska nödsituationer på mödrans ångest och peripartum tillfredsställelse - en randomiserad kontrollerad studie

Stress och oro under förlossningen har negativa konsekvenser för både mamma och foster. Tidigare studier har lärt sig effekten av flera interventioner för att minska ångest under förlossningen, såsom musik och fotzonterapi. Ändå är data för informativ video före förlossningen för att minska stress och ångest sparsam. Den aktuella studien syftade till att granska och bestämma effekten av informativ video på ångest, smärta och resultat av förlossningen hos kvinnor med primigravida.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollstudie som studerar effekten av exponering för en informativ video om förlossning och eventuella obstetriska nödsituationer på mödrars ångest och tillfredsställelse efter förlossningen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

152

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Holon, Israel
        • Rekrytering
        • Wolfson Medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

över 18 år Nulliparus kvinnor Informerat samtycke Läser och förstår hebreiska >37 veckors graviditet

Exklusions kriterier:

Vägra att delta Kontraindikationer för vaginal förlossning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Informativ videoarm

Nuliparus-kvinnor som tagits in på induktion kommer att exponeras för informativ video med data om förlossning och eventuella obstetriska nödsituationer som kejsarsnitt.

Alla patienter kommer att svara på State-Trait Anxiety Inventory (STAI) före och efter intervention
Övrig: Informativ videogrupp
Informativ videogrupp före förlossningen hos kvinnor som inte drabbas av barn
Inget ingripande: kontrollarm
inget ingripande. Alla patienter kommer att svara på State-Trait Anxiety Inventory (STAI) före och efter förlossningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poängen för State-Trait Anxiety Inventory i förlossningsrummet
Tidsram: 1 timme
STAI frågeformulär före och efter förlossningsrummet
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wolfson Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0093-19-WOMC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på Informativ videogrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera