Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние просмотра информационного видео на материнскую тревожность

20 октября 2019 г. обновлено: Wolfson Medical Center

Влияние просмотра информационного видео о возможных неотложных акушерских состояниях на материнскую тревогу и послеродовую удовлетворенность — рандомизированное контролируемое исследование

Стресс и тревога во время родов негативно сказываются как на матери, так и на плоде. Предыдущие исследования выявили влияние нескольких вмешательств на снижение беспокойства во время родов, таких как музыка и рефлексотерапия стоп. Тем не менее, данных об информативном видео перед родами для снижения стресса и беспокойства немного. Настоящее исследование было направлено на рассмотрение и определение влияния информативного видео на тревогу, боль и исходы родов у первобеременных женщин.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное контрольное исследование, изучающее влияние просмотра информативного видео о родах и возможных неотложных акушерских состояниях на материнскую тревогу и послеродовое удовлетворение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

152

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Holon, Израиль
        • Рекрутинг
        • Wolfson Medical Center
        • Контакт:
          • Hadas Miremberg, MD
          • Номер телефона: 972526741740
          • Электронная почта: dasile2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

старше 18 лет Nulliparus женщины Информированное согласие Читает и понимает иврит >37 недель беременности

Критерий исключения:

Отказ от участия Противопоказания к вагинальным родам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Информативное видео

Женщинам Nuliparus, допущенным к индукции, будет показано информативное видео с данными о родах и возможных акушерских неотложных состояниях, таких как кесарево сечение.

Все пациенты будут отвечать на опросник State-Trait Anxiety Inventory (STAI) до и после вмешательства.
Другой: Группа познавательного видео
Познавательная видеогруппа перед родами у нерожавших женщин
Без вмешательства: рычаг управления
никакого вмешательства. Все пациенты будут отвечать на опросник State-Trait Anxiety Inventory (STAI) до и после родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник состояния и тревожности в родильном зале
Временное ограничение: 1 час
Анкета STAI до и после родильного зала
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wolfson Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0093-19-WOMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа познавательного видео

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Senegal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться