Transferriinin kyllästyskerroin ja ferritinemia raudanpuutteen diagnosoinnissa (CarenceMartial)
keskiviikko 23. lokakuuta 2019 päivittänyt: Lille Catholic University
Transferriinin kyllästyskertoimen ja ferritinemian välinen vastaavuus raudanpuutteen diagnosoinnissa, sisätautien sairaalahoidossa ja 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla
Transferriinin saturaatiokerroin ja ferritinemia raudanpuutteen diagnosoinnissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
136
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nord
-
Lomme, Nord, Ranska, 59462
- Saint-Philibert hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
63 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Iäkkäät ihmiset sairaalahoidossa sisätauti- ja vanhustenhoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 65 vuotta vanha
- Potilas sairaalahoidossa sisätauti- ja vanhustenhoitoon
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
- Potilas allekirjoitti tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Riski-hyötysuhde ei suosi raudanpuutetarkastusta
- Potilas palliatiivisessa hoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaalahoidossa 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat sairaalahoidossa sisätautien ja geriatrian osastolla
|
Jokainen potilas seuraa verikokeita ferritinemian ja transferriinin saturaatiokertoimen vertaamiseksi raudanpuutediagnoosissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transferriinikyllästyskertoimen (TSC) ja ferritinemiaannostuksen välinen sopimus
Aikaikkuna: Päivä yksi
|
Kappa Cohenin arvioima kokonaissopimus
|
Päivä yksi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raudanpuutteen esiintyvyys anemialla ja ilman
Aikaikkuna: Päivä yksi
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on raudanpuute anemialla tai ilman sitä
|
Päivä yksi
|
|
Raudanpuutteen etiologioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivä yksi
|
Potilaiden lukumäärä kunkin etiologian mukaan
|
Päivä yksi
|
|
Raudanpuutteen esiintyvyys potilailla, joilla on antikoagulantti ja verihiutaleiden aggregaation estäjä
Aikaikkuna: Päivä yksi
|
Päivä yksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'institut Catholique de Lille
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC-P0079
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Raudanpuute
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbLopetettuTulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaatYhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrytointiKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)Yhdysvallat