Coeficiente de Saturação da Transferrina e Ferritinemia no Diagnóstico da Deficiência de Ferro (CarenceMartial)
23 de outubro de 2019 atualizado por: Lille Catholic University
Concordância Entre o Coeficiente de Saturação da Transferrina e a Ferritinemia no Diagnóstico de Deficiência de Ferro, em Doentes Internados no Serviço de Medicina Interna e com 65 Anos e Mais
Coeficiente de saturação da transferrina e ferritinemia no diagnóstico de deficiência de ferro
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
136
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nord
-
Lomme, Nord, França, 59462
- Saint-Philibert Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos internados no serviço de clínica médica e geriatria
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 65 anos
- Paciente internado no serviço de clínica médica e geriatria
- Doente inscrito num regime de segurança social
- O paciente assinou um consentimento informado
Critério de exclusão:
- A relação risco-benefício não favorece o check-up de deficiência de ferro
- Paciente em cuidados paliativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes hospitalizados com 65 anos ou mais
- Doentes com idade igual ou superior a 65 anos internados no serviço de Medicina Interna e Geriatria
|
Cada paciente seguirá com um exame de sangue para comparação entre ferritinemia e coeficiente de saturação de transferrina no diagnóstico de deficiência de ferro
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concordância entre o Coeficiente de Saturação da Transferrina (TSC) e a dosagem de ferritinemia
Prazo: Dia um
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O acordo geral, avaliado por kappa Cohen
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Dia um
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de deficiência de ferro com e sem anemia
Prazo: Dia um
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Número de pacientes com deficiência de ferro com ou sem anemia
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Dia um
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Prevalência de etiologias da deficiência de ferro
Prazo: Dia um
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Número de pacientes para cada etiologia
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Dia um
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Prevalência de deficiência de ferro em pacientes com anticoagulante e inibidor da agregação plaquetária
Prazo: Dia um
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Dia um
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
25 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC-P0079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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