Coefficiente di saturazione della transferrina e ferritinemia nella diagnosi di carenza di ferro (CarenceMartial)
23 ottobre 2019 aggiornato da: Lille Catholic University
Concordanza tra coefficiente di saturazione della transferrina e ferritinemia nella diagnosi di carenza di ferro, nei pazienti ricoverati nel servizio di medicina interna e di età pari o superiore a 65 anni
Coefficiente di saturazione della transferrina e ferritinemia nella diagnosi di carenza di ferro
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
136
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nord
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Lomme, Nord, Francia, 59462
- Saint-Philibert hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
63 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anziani ricoverati nel servizio di medicina interna e geriatria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 65 anni
- Paziente ricoverato nel servizio di medicina interna e geriatria
- Paziente affiliato ad un regime previdenziale
- Il paziente ha firmato un consenso informato
Criteri di esclusione:
- Bilancio rischi/benefici non a favore del check-up per la carenza di ferro
- Paziente in cure palliative
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti ricoverati di età pari o superiore a 65 anni
- Pazienti di età pari o superiore a 65 anni ricoverati presso il reparto di Medicina Interna e Geriatria
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Ogni paziente seguirà un esame del sangue per confrontare tra ferritinemia e coefficiente di saturazione della transferrina nella diagnosi di carenza di ferro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accordo tra il coefficiente di saturazione della transferrina (TSC) e il dosaggio della ferritinemia
Lasso di tempo: Giorno uno
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L'accordo complessivo, valutato da Kappa Cohen
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Giorno uno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza della carenza di ferro con e senza anemia
Lasso di tempo: Giorno uno
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Numero di pazienti con carenza di ferro con o senza anemia
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Giorno uno
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Prevalenza delle eziologie della carenza di ferro
Lasso di tempo: Giorno uno
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Numero di pazienti per ciascuna eziologia
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Giorno uno
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Prevalenza della carenza di ferro nei pazienti con anticoagulanti e inibitori dell'aggregazione piastrinica
Lasso di tempo: Giorno uno
|
Giorno uno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'institut Catholique de Lille
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC-P0079
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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