Коэффициент насыщения трансферрина и ферритинемия в диагностике железодефицита (CarenceMartial)
23 октября 2019 г. обновлено: Lille Catholic University
Соответствие между коэффициентом насыщения трансферрина и ферритинемией в диагностике дефицита железа у пациентов, госпитализированных в отделение внутренних болезней, в возрасте 65 лет и старше
Коэффициент насыщения трансферрина и ферритинемия в диагностике дефицита железа
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
136
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nord
-
Lomme, Nord, Франция, 59462
- Saint-Philibert hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
63 года и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди, госпитализированные в службу внутренней медицины и гериатрии
Описание
Критерии включения:
- ≥ 65 лет
- Пациент госпитализирован в отделение внутренних болезней и гериатрии
- Пациент, связанный со схемой социального обеспечения
- Пациент подписал информированное согласие
Критерий исключения:
- Баланс риска и пользы не в пользу проверки дефицита железа
- Пациент в паллиативной помощи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Госпитализированные пациенты в возрасте 65 лет и старше
- Пациенты в возрасте 65 лет и старше, госпитализированные в отделение внутренних болезней и гериатрии
|
Каждому пациенту будет проводиться анализ крови, чтобы сравнить ферритинемию и коэффициент насыщения трансферрина при диагностике дефицита железа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласие между коэффициентом насыщения трансферрина (TSC) и дозой ферритинемии
Временное ограничение: День первый
|
Общее согласие, оцененное каппой Коэном
|
День первый
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность дефицита железа с анемией и без нее
Временное ограничение: День первый
|
Количество пациентов с дефицитом железа с анемией или без нее
|
День первый
|
|
Распространенность этиологии дефицита железа
Временное ограничение: День первый
|
Количество пациентов для каждой этиологии
|
День первый
|
|
Распространенность дефицита железа у пациентов, принимающих антикоагулянты и ингибиторы агрегации тромбоцитов
Временное ограничение: День первый
|
День первый
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'institut Catholique de Lille
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC-P0079
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .