Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transferrine-verzadigingscoëfficiënt en ferritinemie bij de diagnose van ijzertekort (CarenceMartial)

23 oktober 2019 bijgewerkt door: Lille Catholic University

Overeenstemming tussen de transferrineverzadigingscoëfficiënt en ferritinemie bij de diagnose van ijzertekort, bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen in de dienst interne geneeskunde en 65 jaar en ouder

Transferrineverzadigingscoëfficiënt en ferritinemie bij de diagnose van ijzertekort

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

136

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Nord
      • Lomme, Nord, Frankrijk, 59462
        • Saint-Philibert hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

63 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouderen opgenomen in de dienst interne geneeskunde en geriatrie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥ 65 jaar oud
  • Patiënt opgenomen in de dienst interne geneeskunde en geriatrie
  • Patiënt aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling
  • Patiënt ondertekende een geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Risico-batenverhouding niet in het voordeel van controle op ijzertekort
  • Patiënt in palliatieve zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekenhuispatiënten van 65 jaar en ouder
- Patiënten van 65 jaar en ouder opgenomen in het ziekenhuis op de afdeling Interne Geneeskunde en Geriatrie
Diagnostische toets: biologische analyse (ferritinemie, transferrineverzadigingscoëfficiënt)
Elke patiënt zal een bloedtest ondergaan om te vergelijken tussen ferritinemie en transferrineverzadigingscoëfficiënt bij de diagnose van ijzertekort

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenstemming tussen transferrine-verzadigingscoëfficiënt (TSC) en ferritinemie-dosering
Tijdsspanne: Dag een
De algehele overeenstemming, beoordeeld door kappa Cohen
Dag een

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van ijzertekort met en zonder bloedarmoede
Tijdsspanne: Dag een
Aantal patiënten met ijzertekort met of zonder bloedarmoede
Dag een
Prevalentie van etiologieën van ijzertekort
Tijdsspanne: Dag een
Aantal patiënten voor elke etiologie
Dag een
Prevalentie van ijzertekort bij patiënten met anticoagulantia en bloedplaatjesaggregatieremmers
Tijdsspanne: Dag een
Dag een

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lille Catholic University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC-P0079

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ijzertekort

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren