Transferrin-Sättigungskoeffizient und Ferritinämie bei der Diagnose von Eisenmangel (CarenceMartial)
23. Oktober 2019 aktualisiert von: Lille Catholic University
Übereinstimmung zwischen dem Transferrin-Sättigungskoeffizienten und Ferritinämie bei der Diagnose von Eisenmangel bei Patienten, die im internistischen Dienst stationär behandelt werden und 65 Jahre und älter sind
Transferrin-Sättigungskoeffizient und Ferritinämie bei der Diagnose von Eisenmangel
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
136
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nord
-
Lomme, Nord, Frankreich, 59462
- Saint-Philibert Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
61 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ältere Menschen, die im Dienst für Innere Medizin und Geriatrie stationär behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 65 Jahre alt
- Patient stationär im Dienst für Innere Medizin und Geriatrie
- Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
- Der Patient hat eine Einverständniserklärung unterschrieben
Ausschlusskriterien:
- Nutzen-Risiko-Verhältnis spricht nicht für Eisenmangel-Check-up
- Patientin in der Palliativpflege
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Krankenhauspatienten ab 65 Jahren
- Patienten ab 65 Jahren, die in der Abteilung für Innere Medizin und Geriatrie stationär aufgenommen wurden
|
Jeder Patient wird einem Bluttest unterzogen, um bei der Eisenmangeldiagnose zwischen Ferritinämie und dem Transferrin-Sättigungskoeffizienten zu vergleichen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Übereinstimmung zwischen dem Transferrin-Sättigungskoeffizienten (TSC) und der Ferritinämie-Dosierung
Zeitfenster: Tag eins
|
Die Gesamtübereinstimmung, bewertet von kappa Cohen
|
Tag eins
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz von Eisenmangel mit und ohne Anämie
Zeitfenster: Tag eins
|
Anzahl der Patienten mit Eisenmangel mit oder ohne Anämie
|
Tag eins
|
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Prävalenz der Ätiologien von Eisenmangel
Zeitfenster: Tag eins
|
Anzahl der Patienten für jede Ätiologie
|
Tag eins
|
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Prävalenz von Eisenmangel bei Patienten mit Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern
Zeitfenster: Tag eins
|
Tag eins
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hélène Bulckaen, MD, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RC-P0079
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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