Virtual World Training for Community Health Workers (CHW)
perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Laurie Ruggiero, Ph.D., University of Delaware
Rotu-/etnisiin vähemmistöihin kuuluvien yhteisöjen tavoittaminen terveellisten elämäntapojen muutoksen tukemiseksi: Virtuaalimaailman koulutus yhteisön terveydenhuollon työntekijöille
Vakiomuotoisia, tehokkaita ja skaalautuvia koulutusmalleja tarvitaan auttamaan paikkakunnan terveydenhuollon työntekijöitä heidän yhteisöllisissä diabeteksen ehkäisytoimissaan.
Tässä tutkimuksessa räätälöidään/sopeutetaan, otetaan käyttöön ja arvioidaan innovatiivinen Internet-pohjainen virtuaalimaailmamalli, jolla voidaan tarjota etäyhteydellä diabeteksen ehkäisyä koskeva koulutusohjelma paikkakunnan terveydenhuollon työntekijöille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vakiomuotoisia, tehokkaita ja skaalautuvia koulutusmalleja tarvitaan auttamaan paikkakunnan terveydenhuollon työntekijöitä heidän yhteisöllisissä diabeteksen ehkäisytoimissaan.
Tässä tutkimuksessa räätälöidään/sopeutetaan, otetaan käyttöön ja arvioidaan innovatiivinen Internet-pohjainen virtuaalimaailmamalli, jolla voidaan tarjota etäyhteydellä diabeteksen ehkäisyä koskeva koulutusohjelma paikkakunnan terveydenhuollon työntekijöille.
Peräkkäistä sekamenetelmien suunnittelua käytetään näiden erityistavoitteiden saavuttamiseen: 1. Käytä yhteisöpohjaisia osallistuvia tutkimusmenetelmiä ohjaamaan yleistä tutkimusta ja tiedottamaan virtuaalimaailmamme mallin räätälöimisestä ja mukauttamisesta CHW-koulutusohjelman toteuttamiseksi; 2. Suorita satunnaistettu pilottitutkimus vertaillaksesi muutoksia ensisijaisissa tuloksissa (0, 12 viikkoa) ohjelman henkilökohtaisen ja virtuaalimaailman toimituksen jälkeen; ja 3. Järjestä yhteenvetoryhmiä tiedon keräämiseksi ohjelman ja tutkimusmenetelmien hiomiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- UIC College of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kunnan terveystyöntekijä
- 18-65 vuotta vanha
- Nainen
- Afroamerikkalainen/mustaita/afrikkalainen syntyperä
- ei saa 150 minuuttia fyysistä aktiivisuutta viikossa ja/tai ylipainoa
- asuu Chicagossa / ajomatka Chicagon opiskelupaikalle
- säännöllinen pääsy Internetiin ja tietokoneeseen
Poissulkemiskriteerit:
• ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalimaailman ohjelma
Osallistujat osallistuvat virtuaalimaailman lähestymistapaan perustuvaan ryhmäkoulutukseen.
|
Interventio sisältää CHW-koulutuksen, joka keskittyy tietoisuuden lisäämiseen diabeteksen ehkäisystä yhteisössä.
Se toimitetaan etänä yli 10 viikon ajan käyttämällä Internet-pohjaista lähestymistapaa.
|
|
Active Comparator: Henkilökohtainen ohjelma
Osallistujat osallistuvat ryhmäkoulutukseen, joka järjestetään henkilökohtaisesti.
|
Interventio sisältää CHW-koulutuksen, joka keskittyy tietoisuuden lisäämiseen diabeteksen ehkäisystä yhteisössä.
Toimitetaan henkilökohtaisesti yli 10 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisältötiedon muutosta mitataan Knowledge Questionnaire -ohjelman avulla
Aikaikkuna: Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Ohjelman sisällön tuntemus arvioidaan käyttämällä alkuperäisen koulutusohjelman tietokyselyn mukautettua versiota.
Pisteet edustavat oikein vastattujen sisältökysymysten määrää.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa ohjelmatuntemusta.
|
Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
|
Koulutuksen jälkeisen esityksen toimitustaidot
Aikaikkuna: Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Jokaista CHW:tä pyydetään valmistelemaan ja pitämään lyhyt esitys, joka sisältää 3 standardoitua aihealuetta.
|
Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos elämäntapoihin
Aikaikkuna: Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Ruokailutottumuksia arvioidaan Visually-Enhanced Food Behavior Checklist -tarkistuslistalla.
|
Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisellä liikuntakyselyllä (IPAQ).
|
Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itsetehokkuudessa ja muutosvaihe. Terveelliseen ruokailuun ja fyysiseen toimintaan käytetään itsetehokkuusindeksiä ja Stage of Change yksittäisiä kysymyksiä.
Aikaikkuna: Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
Monikohtaisen itsetehokkuuden indeksin avulla tutkitaan luottamusta elämäntapamuutosten tekemiseen ja sisällön toimittamiseen.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa luottamusta.
Muutosvaiheen kysymyksissä arvioidaan CHW-motivaatiota (eli ennen pohdiskelua, pohdiskelua, valmistautumista) tai ruokailutottumusten ja fyysisen aktiivisuuden saavuttamista (eli toiminta-/ylläpitovaiheet).
|
Ohjelman päätyttyä (10-12 viikkoa)
|
|
Sitoutuminen
Aikaikkuna: Harjoittelun aikana (enintään 10 viikkoa).
|
Osallistumismäärää mitataan osallistuneiden koulutustilaisuuksien lukumäärällä.
|
Harjoittelun aikana (enintään 10 viikkoa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laurie Ruggiero, Ph.D, University of Delaware
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1106606-8
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .