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Formation au monde virtuel pour les agents de santé communautaires (ASC)

4 juin 2021 mis à jour par: Laurie Ruggiero, Ph.D., University of Delaware

Atteindre les communautés de minorités raciales/ethniques pour soutenir un changement de mode de vie sain : formation sur le monde virtuel pour les agents de santé communautaires

Des modèles de formation standard, efficaces et évolutifs sont nécessaires pour aider à équiper les agents de santé communautaires dans leurs efforts communautaires de sensibilisation à la prévention du diabète. Cette étude adaptera, mettra en œuvre et évaluera un modèle de monde virtuel innovant basé sur Internet pour offrir à distance un programme de formation de sensibilisation à la prévention du diabète aux agents de santé communautaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des modèles de formation standard, efficaces et évolutifs sont nécessaires pour aider à équiper les agents de santé communautaires dans leurs efforts communautaires de sensibilisation à la prévention du diabète. Cette étude adaptera, mettra en œuvre et évaluera un modèle de monde virtuel innovant basé sur Internet pour offrir à distance un programme de formation de sensibilisation à la prévention du diabète aux agents de santé communautaires. Une conception séquentielle à méthodes mixtes est utilisée pour répondre à ces objectifs spécifiques : 1. Utiliser des méthodes de recherche participative communautaire pour guider l'étude globale et éclairer la personnalisation et l'adaptation de notre modèle de monde virtuel pour offrir le programme de formation des ASC ; 2. Mener une étude pilote randomisée pour comparer les changements dans les résultats primaires (0, 12 semaines) après la prestation du programme en personne par rapport au monde virtuel ; et 3. Mener des groupes de discussion sommatifs pour recueillir des informations afin d'affiner le programme et la méthodologie de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • UIC College of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • agent de santé communautaire
  • 18-65 ans
  • Femme
  • D'ascendance afro-américaine/noire/africaine
  • ne pas faire 150 minutes d'activité physique par semaine et/ou faire de l'embonpoint
  • résidant à Chicago / distance en voiture du site d'étude de Chicago
  • accès régulier à Internet et à un ordinateur

Critère d'exclusion:

• ne répond pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme du monde virtuel
Les participants prennent part à une formation de groupe dispensée selon une approche de monde virtuel.
Comportemental: Formation virtuelle
L'intervention implique une formation des ASC axée sur la sensibilisation à la prévention du diabète dans la communauté. Il est délivré à distance sur 10 semaines en utilisant une approche basée sur Internet.
Comparateur actif: Programme en personne
Les participants prennent part à une formation de groupe dispensée en utilisant une approche en personne.
Comportemental: Formation en personne
L'intervention implique une formation des ASC axée sur la sensibilisation à la prévention du diabète dans la communauté. Il est livré en personne sur 10 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'évolution de la connaissance du contenu sera mesurée à l'aide du questionnaire sur les connaissances du programme
Délai: Après la fin du programme (10-12 semaines)
La connaissance du contenu du programme sera évaluée à l'aide d'une version adaptée du questionnaire original sur les connaissances du programme de formation. Les scores représentent le nombre de questions de contenu répondues correctement. Des scores plus élevés représentent une plus grande connaissance du programme.
Après la fin du programme (10-12 semaines)
Compétences de livraison de présentation après la formation
Délai: Après la fin du programme (10-12 semaines)
Chaque ASC sera invité à préparer et à faire une brève présentation, comprenant 3 domaines thématiques standardisés.
Après la fin du programme (10-12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des habitudes de vie
Délai: Après la fin du programme (10-12 semaines)
Les habitudes alimentaires seront évaluées à l'aide de la liste de contrôle des comportements alimentaires visuellement améliorés.
Après la fin du programme (10-12 semaines)
Changement d'activité physique
Délai: Après la fin du programme (10-12 semaines)
L'activité physique sera évaluée à l'aide du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ).
Après la fin du programme (10-12 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'auto-efficacité et étape du changement. Un indice d'auto-efficacité sera utilisé et des questions individuelles sur l'étape de changement seront utilisées pour une alimentation saine et l'activité physique.
Délai: Après la fin du programme (10-12 semaines)
Un indice d'auto-efficacité à plusieurs éléments sera utilisé pour examiner la confiance dans les changements de style de vie et dans la diffusion du contenu. Des scores plus élevés représentent une plus grande confiance. Les questions sur l'étape de changement évalueront la motivation de l'ASC (c'est-à-dire la pré-contemplation, la contemplation, la préparation) ou la réalisation des habitudes alimentaires et des comportements d'activité physique (c'est-à-dire les étapes d'action/maintien).
Après la fin du programme (10-12 semaines)
Adhérence
Délai: Pendant les sessions de formation (jusqu'à 10 semaines).
La participation sera mesurée en comptant le nombre de séances de formation suivies.
Pendant les sessions de formation (jusqu'à 10 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Delaware

Collaborateurs

University of Illinois at Chicago

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laurie Ruggiero, Ph.D, University of Delaware

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

25 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2019

Première publication (Réel)

13 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1106606-8

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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