Тренинг «Виртуальный мир» для общинных работников здравоохранения (CHW)
4 июня 2021 г. обновлено: Laurie Ruggiero, Ph.D., University of Delaware
Охват сообществ расовых/этнических меньшинств с целью поддержки изменений в здоровом образе жизни: тренинг «Виртуальный мир» для общинных медицинских работников
Необходимы стандартные, эффективные и масштабируемые модели обучения, чтобы помочь работникам здравоохранения в их усилиях по повышению осведомленности о профилактике диабета на уровне сообществ.
В рамках этого исследования будет разработана/адаптирована, внедрена и оценена инновационная модель виртуального мира на базе Интернета для удаленного проведения обучающей программы по профилактике диабета для работников здравоохранения в сообществе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Необходимы стандартные, эффективные и масштабируемые модели обучения, чтобы помочь работникам здравоохранения в их усилиях по повышению осведомленности о профилактике диабета на уровне сообществ.
В рамках этого исследования будет разработана/адаптирована, внедрена и оценена инновационная модель виртуального мира на базе Интернета для удаленного проведения обучающей программы по профилактике диабета для работников здравоохранения в сообществе.
Для достижения этих конкретных целей используется последовательный дизайн смешанных методов: 1. Использование методов исследования на основе участия сообщества для руководства общим исследованием и предоставления информации для адаптации и адаптации нашей модели виртуального мира для реализации программы обучения ОРЗ; 2. Провести рандомизированное пилотное исследование для сравнения изменений в первичных результатах (0, 12 недель) после реализации программы в очном и виртуальном мире; и 3. Проведение итоговых фокус-групп для сбора информации для уточнения программы и методологии исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- UIC College of Nursing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- работник общественного здравоохранения
- 18-65 лет
- Женский
- Афроамериканского/черного/африканского происхождения
- отсутствие 150 минут физической активности в неделю и/или избыточный вес
- проживание в Чикаго / расстояние до учебного центра в Чикаго
- постоянный доступ к интернету и компьютеру
Критерий исключения:
• не соответствует критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа виртуального мира
Участники принимают участие в групповом обучении, проводимом с использованием подхода виртуального мира.
|
Мероприятие включает обучение МРЗ, направленное на повышение осведомленности населения о профилактике диабета.
Он предоставляется удаленно в течение 10 недель с использованием интернет-подхода.
|
|
Активный компаратор: Личная программа
Участники принимают участие в групповом обучении, проводимом с использованием личного подхода.
|
Мероприятие включает обучение МРЗ, направленное на повышение осведомленности населения о профилактике диабета.
Доставляется лично в течение 10 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний о содержании будет измеряться с помощью программы «Опросник знаний».
Временное ограничение: После завершения программы (10-12 недель)
|
Знание содержания программы будет оцениваться с использованием адаптированной версии вопросника о знании оригинальной программы обучения.
Баллы представляют собой количество правильных ответов на вопросы по содержанию.
Более высокие баллы означают лучшее знание программы.
|
После завершения программы (10-12 недель)
|
|
Навыки проведения презентаций после обучения
Временное ограничение: После завершения программы (10-12 недель)
|
Каждому ОРЗ будет предложено подготовить и представить краткую презентацию, включающую 3 стандартные тематические области.
|
После завершения программы (10-12 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение привычек образа жизни
Временное ограничение: После завершения программы (10-12 недель)
|
Привычки в еде будут оцениваться с использованием контрольного списка визуально улучшенного пищевого поведения.
|
После завершения программы (10-12 недель)
|
|
Изменение физической активности
Временное ограничение: После завершения программы (10-12 недель)
|
Физическая активность будет оцениваться с помощью Международного вопросника физической активности (IPAQ).
|
После завершения программы (10-12 недель)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самоэффективности и стадия изменений. Будет использоваться Индекс самоэффективности, а отдельные вопросы Стадии изменений будут использоваться для здорового питания и физической активности.
Временное ограничение: После завершения программы (10-12 недель)
|
Многоэлементный индекс самоэффективности будет использоваться для проверки уверенности в изменении образа жизни и предоставлении контента.
Более высокие баллы означают большую уверенность.
Вопросы об этапе изменения будут оценивать мотивацию ОРЗ (т. е. предварительное обдумывание, обдумывание, подготовка) или достижение привычки в еде и физической активности (т. е. этапы действия/поддержания).
|
После завершения программы (10-12 недель)
|
|
Приверженность
Временное ограничение: Во время учебных занятий (до 10 недель).
|
Посещаемость будет измеряться количеством посещенных учебных занятий.
|
Во время учебных занятий (до 10 недель).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laurie Ruggiero, Ph.D, University of Delaware
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1106606-8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .