Kaulavaltimon analyysi LPEC-liikkeen aikana
lauantai 3. lokakuuta 2020 päivittänyt: Benjamin Javillier, University of Liege
Kohdunkaulan ruokatorven vasemman partrakeaalisen puristuksen ja Sellick-liikkeen vaikutus kaulavaltimon puristuvuuteen ja sen mahdolliset vaikutukset verisuonten virtaukseen
Tarkista ultraäänellä Sellick- ja LPEC-liikkeen vaikutus kaulavaltimon puristumiseen ja verisuonivirtauksen vähenemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Javillier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana oleville naisille
- ihmiset, joilla on kaulavaltimovaurioita
- ihmisiä, joilla on poikkeavuus suunnielun massiivissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
LPEC/Sellick ultraääni
|
Suoritamme kaulavaltimon ultraäänitutkimuksen ja käytämme sitten Sellick-liikettä ja kohdunkaulan ruokatorven vasemmanpuoleisen paratrakeaalisen puristuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulavaltimon puristus ruokatorven puristusliikkeen aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Kaulavaltimon halkaisijan mittaus poikki- ja pituusleikkauksessa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
|
Kaulavaltimon vaskulaarinen virtaus ruokatorven puristusliikkeen aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Systolisten nopeuksien mittaus pulssi Dopplerissa kaulavaltimossa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokatorven puristamiseen käytettävän voiman mittaus kaulavaltimon puristamatta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
dynamometrin käyttö voiman mittaamiseen, joka vaaditaan kohdistamaan vasemmalla paratrakeaalisella tasolla
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LPECarotide
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .