Análisis de la arteria carótida durante una maniobra LPEC
3 de octubre de 2020 actualizado por: Benjamin Javillier, University of Liege
Efecto de la Compresión Paratraqueal Izquierda del Esófago Cervical y la Maniobra de Sellick sobre la Compresibilidad de la Arteria Carótida y sus Posibles Efectos sobre el Flujo Vascular
Verificar en ecografía el impacto de una maniobra de Sellick y LPEC en términos de compresión de la arteria carótida y disminución del flujo vascular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liège, Bélgica, 4000
- Javillier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos Voluntarios
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas
- personas con defectos de la arteria carótida
- personas con una anomalía en el macizo orofaríngeo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Ultrasonido LPEC/Sellick
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Realizaremos una ecografía de la arteria carótida y luego aplicaremos una maniobra de Sellick y una compresión paratraqueal izquierda del esófago cervical respectivamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compresión de la arteria carótida durante una maniobra de compresión esofágica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Medición del diámetro de la arteria carótida en sección transversal y sección longitudinal.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Flujo vascular de la arteria carótida durante una maniobra de compresión esofágica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Medición de velocidades sistólicas en Doppler pulsado en la arteria carótida
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la fuerza a aplicar para comprimir el esófago sin comprimir la arteria carótida
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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uso de un dinamómetro para medir la fuerza requerida para ejercer en el nivel paratraqueal izquierdo
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LPECarotide
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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