Carotidartäranalys under en LPEC-manöver
3 oktober 2020 uppdaterad av: Benjamin Javillier, University of Liege
Effekten av vänster paratrakeal kompression av cervikal matstrupe och Sellick-manövern på kompressibiliteten av halspulsådern och dess möjliga effekter på kärlflödet
Verifiera i ultraljud effekten av en Sellick- och LPEC-manöver när det gäller kompression av halspulsådern och minskat vaskulärt flöde.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Javillier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontärer för vuxna
Exklusions kriterier:
- gravid kvinna
- personer med halsartärdefekter
- personer med en anomali i orofarynxmassivet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
LPEC/Sellick ultraljud
|
Vi kommer att utföra ett ultraljud av halspulsådern och sedan applicera en Sellick-manöver och en vänster paratracheal kompression av cervikal matstrupe.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kompression av halspulsådern under en esofaguskompressionsmanöver
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Mätning av halspulsåderns diameter i tvärsnitt och längdsnitt
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
|
Vaskulärt flöde av halspulsådern under en esofaguskompressionsmanöver
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Mätning av systoliska hastigheter i pulsad doppler i halspulsådern
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av kraften som ska appliceras för att komprimera matstrupen utan att komprimera halspulsådern
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
användning av en dynamometer för att mäta kraften som krävs för att utöva på vänster paratracheal nivå
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2019
Första postat (Faktisk)
22 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LPECarotide
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .