Анализ сонных артерий во время маневра LPEC
3 октября 2020 г. обновлено: Benjamin Javillier, University of Liege
Влияние левой паратрахеальной компрессии шейного отдела пищевода и маневра Селлика на сжимаемость сонной артерии и ее возможное влияние на сосудистый кровоток
Проверьте с помощью ультразвука влияние маневра Селлика и LPEC на сдавление сонной артерии и уменьшение сосудистого кровотока.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- Javillier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые
Описание
Критерии включения:
- Взрослые волонтеры
Критерий исключения:
- беременные женщины
- люди с дефектами сонных артерий
- люди с аномалией ротоглоточного массива
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
УЗИ LPEC/Селлика
|
Мы проведем УЗИ сонной артерии, а затем применим прием Селлика и левую паратрахеальную компрессию шейного отдела пищевода соответственно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компрессия сонной артерии во время компрессионного маневра пищевода
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Измерение диаметра сонной артерии в поперечном и продольном сечении
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
|
Сосудистый кровоток в сонной артерии во время компрессионного маневра пищевода
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Измерение систолической скорости при импульсной допплерографии в сонной артерии
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение силы, которую необходимо приложить для сжатия пищевода без пережатия сонной артерии.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
использование динамометра для измерения силы, необходимой для воздействия на левый паратрахеальный уровень
|
через завершение обучения, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LPECarotide
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .