Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse de l'artère carotide lors d'une manœuvre LPEC

3 octobre 2020 mis à jour par: Benjamin Javillier, University of Liege

Effet de la compression paratrachéale gauche de l'œsophage cervical et de la manœuvre de Sellick sur la compressibilité de l'artère carotide et ses effets possibles sur le flux vasculaire

Vérifier en échographie l'impact d'une manœuvre de Sellick et LPEC en termes de compression de l'artère carotide et de diminution du débit vasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Liège, Belgique, 4000
        • Javillier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévoles adultes

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes
  • les personnes atteintes d'anomalies de l'artère carotide
  • les personnes présentant une anomalie du massif oropharyngé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Échographie LPEC/Sellick
Nous réaliserons une échographie de l'artère carotide puis appliquerons respectivement une manœuvre de Sellick et une compression paratrachéale gauche de l'œsophage cervical.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compression de l'artère carotide lors d'une manœuvre de compression oesophagienne
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Mesure du diamètre de l'artère carotide en coupe transversale et en coupe longitudinale
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Flux vasculaire de l'artère carotide lors d'une manœuvre de compression oesophagienne
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
Mesure des vitesses systoliques en Doppler pulsé dans l'artère carotide
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la force à appliquer pour comprimer l'œsophage sans comprimer l'artère carotide
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
utilisation d'un dynamomètre pour mesurer la force à exercer au niveau paratrachéal gauche
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Première publication (Réel)

22 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LPECarotide

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner