- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04173910
Analyse de l'artère carotide lors d'une manœuvre LPEC
3 octobre 2020 mis à jour par: Benjamin Javillier, University of Liege
Effet de la compression paratrachéale gauche de l'œsophage cervical et de la manœuvre de Sellick sur la compressibilité de l'artère carotide et ses effets possibles sur le flux vasculaire
Vérifier en échographie l'impact d'une manœuvre de Sellick et LPEC en termes de compression de l'artère carotide et de diminution du débit vasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Liège, Belgique, 4000
- Javillier
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes
La description
Critère d'intégration:
- Bénévoles adultes
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes
- les personnes atteintes d'anomalies de l'artère carotide
- les personnes présentant une anomalie du massif oropharyngé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Échographie LPEC/Sellick
|
Nous réaliserons une échographie de l'artère carotide puis appliquerons respectivement une manœuvre de Sellick et une compression paratrachéale gauche de l'œsophage cervical.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Compression de l'artère carotide lors d'une manœuvre de compression oesophagienne
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Mesure du diamètre de l'artère carotide en coupe transversale et en coupe longitudinale
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
|
Flux vasculaire de l'artère carotide lors d'une manœuvre de compression oesophagienne
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Mesure des vitesses systoliques en Doppler pulsé dans l'artère carotide
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de la force à appliquer pour comprimer l'œsophage sans comprimer l'artère carotide
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
utilisation d'un dynamomètre pour mesurer la force à exercer au niveau paratrachéal gauche
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2019
Première publication (Réel)
22 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LPECarotide
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .