Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza tętnicy szyjnej podczas manewru LPEC

3 października 2020 zaktualizowane przez: Benjamin Javillier, University of Liege

Wpływ lewego ucisku przytchawiczego odcinka szyjnego przełyku i manewru Sellicka na ściśliwość tętnicy szyjnej i jego możliwy wpływ na przepływ naczyniowy

Zweryfikuj w badaniu ultrasonograficznym wpływ zabiegu Sellicka i LPEC na ucisk tętnicy szyjnej i zmniejszenie przepływu naczyniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Liège, Belgia, 4000
        • Javillier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli ludzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli Wolontariusze

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży
  • osoby z wadami tętnicy szyjnej
  • osoby z anomalią w masywie ustno-gardłowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
USG LPEC/Sellick
Wykonamy USG tętnicy szyjnej, a następnie zastosujemy odpowiednio manewr Sellicka i lewy ucisk przytchawiczy odcinka szyjnego przełyku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ucisk tętnicy szyjnej podczas manewru ucisku przełyku
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Pomiar średnicy tętnicy szyjnej w przekroju poprzecznym i podłużnym
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Przepływ naczyniowy w tętnicy szyjnej podczas manewru ucisku przełyku
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
Pomiar prędkości skurczowych w pulsacyjnym Dopplerze w tętnicy szyjnej
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar siły, jaką należy zastosować, aby uciskać przełyk bez uciskania tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
użycie dynamometru do pomiaru siły wymaganej do wywierania na lewym poziomie przytchawiczym
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LPECarotide

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj