Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Analyse der Halsschlagader während eines LPEC-Manövers

3. Oktober 2020 aktualisiert von: Benjamin Javillier, University of Liege

Einfluss der linken paratrachealen Kompression der zervikalen Speiseröhre und des Sellick-Manövers auf die Kompressibilität der Halsschlagader und ihre möglichen Auswirkungen auf den Gefäßfluss

Überprüfen Sie im Ultraschall die Auswirkungen eines Sellick- und LPEC-Manövers hinsichtlich der Kompression der Halsschlagader und der Verringerung des Gefäßflusses.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Javillier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • schwangere Frau
  • Menschen mit Defekten der Halsschlagader
  • Menschen mit einer Anomalie im Oropharyngealmassiv

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
LPEC/Sellick-Ultraschall
Verfahren: Ultraschall LPEC/Sellick
Wir werden eine Ultraschalluntersuchung der Halsschlagader durchführen und dann ein Sellick-Manöver bzw. eine linke paratracheale Kompression der zervikalen Speiseröhre anwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompression der Halsschlagader während eines Kompressionsmanövers der Speiseröhre
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Messung des Durchmessers der Halsschlagader im Querschnitt und Längsschnitt
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Gefäßfluss der Halsschlagader während eines Kompressionsmanövers der Speiseröhre
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Messung systolischer Geschwindigkeiten im gepulsten Doppler in der Halsschlagader
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Kraft, die aufgewendet werden muss, um die Speiseröhre zu komprimieren, ohne die Halsschlagader zu komprimieren
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
Verwendung eines Dynamometers zur Messung der Kraft, die zur Ausübung auf der linken paratrachealen Ebene erforderlich ist
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LPECarotide

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ultraschall LPEC/Sellick

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren