Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotisarterieanalyse under en LPEC-manøvre

3. oktober 2020 opdateret af: Benjamin Javillier, University of Liege

Virkning af venstre paratracheal kompression af den cervikale spiserør og Sellick-manøvren på kompressibiliteten af ​​halspulsåren og dens mulige virkninger på vaskulær flow

Kontroller i ultralyd virkningen af ​​en Sellick- og LPEC-manøvre med hensyn til kompression af halspulsåren og fald i vaskulær flow.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Javillier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde
  • mennesker med halspulsåredefekter
  • mennesker med en anomali i orofarynxmassivet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
LPEC/Sellick ultralyd
Procedure: Ultralyd LPEC/Sellick
Vi vil udføre en ultralyd af halspulsåren og derefter anvende en Sellick-manøvre og en venstre paratracheal kompression af henholdsvis cervikal spiserør.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kompression af halspulsåren under en esophageal kompressionsmanøvre
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Måling af diameteren af ​​halspulsåren i tværsnit og længdesnit
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Vaskulær strømning af halspulsåren under en esophageal kompressionsmanøvre
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
Måling af systoliske hastigheder i pulseret Doppler i halspulsåren
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af kraften, der skal påføres for at komprimere spiserøret uden at komprimere halspulsåren
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned
brug af et dynamometer til at måle den kraft, der kræves for at udøve på venstre paratracheal niveau
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2019

Først opslået (Faktiske)

22. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LPECarotide

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carotisokklusion

Kliniske forsøg med Ultralyd LPEC/Sellick

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner