Analyse van de halsslagader tijdens een LPEC-manoeuvre
3 oktober 2020 bijgewerkt door: Benjamin Javillier, University of Liege
Effect van de linker paratracheale compressie van de cervicale slokdarm en de Sellick-manoeuvre op de samendrukbaarheid van de halsslagader en de mogelijke effecten ervan op de vasculaire stroom
Controleer in echografie de impact van een Sellick- en LPEC-manoeuvre in termen van compressie van de halsslagader en afname van de vasculaire stroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Liège, België, 4000
- Javillier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- zwangere vrouw
- mensen met halsslagaderdefecten
- mensen met een afwijking in het orofarynxmassief
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
LPEC/Sellick-echografie
|
We maken een echo van de halsslagader en passen vervolgens respectievelijk een Sellick-manoeuvre en een linker paratracheale compressie van de cervicale slokdarm toe.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Compressie van de halsslagader tijdens een slokdarmcompressiemanoeuvre
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Meting van de diameter van de halsslagader in dwarsdoorsnede en langsdoorsnede
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
|
Vasculaire stroming van de halsslagader tijdens een slokdarmcompressiemanoeuvre
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Meting van systolische snelheden in gepulste Doppler in de halsslagader
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meting van de kracht die moet worden uitgeoefend om de slokdarm samen te drukken zonder de halsslagader samen te drukken
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
gebruik van een dynamometer om de kracht te meten die nodig is om op het linker paratracheale niveau uit te oefenen
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- LPECarotide
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .