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Analisi dell'arteria carotidea durante una manovra LPEC

3 ottobre 2020 aggiornato da: Benjamin Javillier, University of Liege

Effetto della compressione paratracheale sinistra dell'esofago cervicale e della manovra di Sellick sulla compressibilità dell'arteria carotide e suoi possibili effetti sul flusso vascolare

Verificare in ecografia l'impatto di una manovra Sellick e LPEC in termini di compressione dell'arteria carotide e diminuzione del flusso vascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • Javillier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti Volontari

Criteri di esclusione:

  • donne incinte
  • persone con difetti dell'arteria carotidea
  • persone con un'anomalia nel massiccio orofaringeo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ecografia LPEC/Sellick
Procedura: Ultrasuoni LPEC/Sellick
Eseguiremo un'ecografia dell'arteria carotide e quindi applicheremo rispettivamente una manovra di Sellick e una compressione paratracheale sinistra dell'esofago cervicale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compressione dell'arteria carotide durante una manovra di compressione esofagea
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Misurazione del diametro dell'arteria carotide in sezione trasversale e longitudinale
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Flusso vascolare dell'arteria carotide durante una manovra di compressione esofagea
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
Misurazione delle velocità sistoliche in Doppler pulsato nell'arteria carotide
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della forza da applicare per comprimere l'esofago senza comprimere l'arteria carotide
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
utilizzo di un dinamometro per misurare la forza da esercitare a livello paratracheale sinistro
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LPECarotide

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ultrasuoni LPEC/Sellick

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