Carotisarterieanalyse under en LPEC-manøver
3. oktober 2020 oppdatert av: Benjamin Javillier, University of Liege
Effekten av venstre paratrakeal kompresjon av cervical esophagus og Sellick-manøveren på kompressibiliteten til halspulsåren og dens mulige effekter på vaskulærstrømmen
Kontroller i ultralyd virkningen av en Sellick- og LPEC-manøver når det gjelder kompresjon av halspulsåren og reduksjon i vaskulær strømning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Javillier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne frivillige
Ekskluderingskriterier:
- gravide kvinner
- personer med defekter i halspulsårene
- personer med en anomali i orofarynxmassivet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
LPEC/Sellick ultralyd
|
Vi vil utføre en ultralyd av halspulsåren og deretter bruke en Sellick-manøver og en venstre paratracheal kompresjon av cervical esophagus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kompresjon av halspulsåren under en esophageal kompresjonsmanøver
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Måling av diameteren på halspulsåren i tverrsnitt og lengdesnitt
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
|
Vaskulær strømning av halspulsåren under en esophageal kompresjonsmanøver
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Måling av systoliske hastigheter i pulsert doppler i halspulsåren
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av kraften som skal brukes for å komprimere spiserøret uten å komprimere halspulsåren
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
bruk av et dynamometer for å måle kraften som kreves for å utøve på venstre paratracheal nivå
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
22. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- LPECarotide
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .