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Análise da artéria carótida durante uma manobra LPEC

3 de outubro de 2020 atualizado por: Benjamin Javillier, University of Liege

Efeito da Compressão Paratraqueal Esquerda do Esôfago Cervical e da Manobra de Sellick na Compressibilidade da Artéria Carótida e Seus Possíveis Efeitos no Fluxo Vascular

Verificar na ultrassonografia o impacto de uma manobra de Sellick e LPEC em termos de compressão da artéria carótida e diminuição do fluxo vascular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Liège, Bélgica, 4000
        • Javillier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos voluntários

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • pessoas com defeitos na artéria carótida
  • pessoas com anomalia no maciço orofaríngeo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ultrassom LPEC/Sellick
Procedimento: Ultrassom LPEC/Sellick
Faremos um ultrassom da artéria carótida e depois aplicaremos uma manobra de Sellick e uma compressão paratraqueal esquerda do esôfago cervical respectivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compressão da artéria carótida durante manobra de compressão esofágica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Medição do diâmetro da artéria carótida em corte transversal e corte longitudinal
até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Fluxo vascular da artéria carótida durante manobra de compressão esofágica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
Medida das velocidades sistólicas em Doppler pulsado na artéria carótida
até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida da força a ser aplicada para comprimir o esôfago sem comprimir a artéria carótida
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês
uso de um dinamômetro para medir a força necessária para exercer no nível paratraqueal esquerdo
até a conclusão do estudo, uma média de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Liege

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LPECarotide

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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