Kotiharjoitusprotokolla niskakipuun
Kotiharjoitukset niskakipuun: Delphi-kysely
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto: Niskakipu yleistyy maailmanlaajuisesti tuki- ja liikuntaelinhäiriönä useiden tekijöiden seurauksena. Tällä hetkellä kohdunkaulan hoitoon on olemassa useita erilaisia hoitomuotoja, joita sovelletaan terapeutin valinnan ja potilaan olosuhteiden ja mieltymysten mukaan, mutta ei ole raportoitu tehokkaasta itsesuorittavasta hoidosta, joka tähtää kohdunkaulan stabilointiin, tuki- ja liikuntaelimistön tasapainoon sekä vähentämiseen. kipu.
Tärkeää on itsesuorittavan hoidon edistäminen, mikä tuottaa korkean kustannushyödyn, koska potilaan ei tarvitse liikkua tehdäkseen hoitoa kotinsa ulkopuolelle, hän ei tarvitse taloudellisia resursseja ja vaatii vähän aikaa sen suorittamiseen. Sairaalahoitojen tiheyden ja intensiteetin sekä tämän tuki- ja liikuntaelinsairauden julkisten kustannusten vähentämisen lisäksi. Siksi tutkimuksen tavoitteena on rakentaa, validoida ja mukauttaa itsesuorittava harjoitusprotokolla kohdunkaulan kivun vähentämiseksi.
Menetelmät: Ensimmäinen vaihe oli protokollan ensimmäisen version kehittäminen kirjallisuuden haun avulla; toisessa vaiheessa sisältö validoitiin Delphi-tekniikkaa käyttävän yhdeksän fysioterapeutin tuomarista koostuvan arvioinnin kautta; ja pöytäkirjan viimeinen vaihe, kulttuurinen riittävyys, suoritetaan viidentoista kohdeväestön osallistujan arvioinnin avulla pöytäkirjan lopullisen version kokoamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilia, 50.740-560
- Federal University of Pernambuco
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tuomarit: fysioterapeutit, joilla on vähintään 2 vuoden kokemus kohdunkaulan alueelta.
- Kohderyhmä: krooninen niskakipu.
Poissulkemiskriteerit:
- Vestibulaarijärjestelmän ongelmat, tasapainon heikkeneminen, hermostoon liittyvät häiriöt, kyvyttömyys suorittaa harjoituksia, historiallinen kohdunkaulan trauma tai leikkaus alueella, kaularadikulopatia, kaularangan vamma, temporomandibulaarinen toimintahäiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tuomarit
Ammattilaiset, jotka arvioivat harjoitusprotokollan sisällön validiteetin
|
Käytä Delphi-tekniikkaa konsensuksen saavuttamiseksi
|
|
Kohdeväestö
Ihmiset, jotka arvioivat harjoitusprotokollaa kulttuuriseen sopeutumiseen
|
Mukauta sisältö kohderyhmää vastaavaksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteensopivuus
Aikaikkuna: helmi - toukokuu 2019
|
konsensusaste prosentteina, sisällön validiteettiindeksi
|
helmi - toukokuu 2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3.007.662
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .