- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04187001
Strona główna Protokół ćwiczeń na ból szyi
Domowe ćwiczenia na ból szyi: ankieta Delphi
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp: Ból szyi jako schorzenie układu mięśniowo-szkieletowego narasta na całym świecie w wyniku kilku czynników. Obecnie istnieje kilka rodzajów leczenia bólu szyjki macicy, stosowanych w zależności od wyboru terapeuty oraz uwarunkowań i preferencji pacjentki, jednak brak jest doniesień o skutecznym samodzielnym leczeniu mającym na celu stabilizację odcinka szyjnego, przywrócenie równowagi mięśniowo-szkieletowej oraz ukierunkowanie na zmniejszenie ból.
Istotne jest promowanie samodzielnego wykonania zabiegu, przynoszącego duże korzyści kosztowe, ponieważ pacjent nie musi przemieszczać się w celu wykonania zabiegu poza miejsce zamieszkania, nie potrzebuje nakładów finansowych i mało czasu na jego wykonanie. Oprócz zmniejszenia częstotliwości i intensywności hospitalizacji oraz kosztów rządowych ponoszonych w tej chorobie układu mięśniowo-szkieletowego. Dlatego badanie ma na celu skonstruowanie, zweryfikowanie i dostosowanie protokołu ćwiczeń samowykonujących w celu zmniejszenia bólu szyjki macicy.
Metody: Pierwszą fazą było opracowanie pierwszej wersji protokołu poprzez przeszukiwanie literatury; w drugiej fazie treść została zatwierdzona poprzez ocenę dokonaną przez komisję dziewięciu sędziów fizjoterapeutów stosujących technikę delficką; a ostatnia faza protokołu, adekwatność kulturowa, jest przeprowadzana poprzez ocenę przez piętnastu uczestników z populacji docelowej w celu stworzenia ostatecznej wersji protokołu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazylia, 50.740-560
- Federal University of Pernambuco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Sędziowie: fizjoterapeuci z co najmniej 2-letnim doświadczeniem w obszarze szyjnym.
- Populacja docelowa: przewlekły ból szyi.
Kryteria wyłączenia:
- Problemy z układem przedsionkowym, zaburzenia równowagi, zaburzenia związane z układem nerwowym, niezdolność do wykonywania ćwiczeń, przebyty uraz szyjki macicy lub operacja w okolicy, przebyta radikulopatia szyjna, przebyty uraz kręgosłupa szyjnego, dysfunkcja skroniowo-żuchwowa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Sędziowie
Profesjonaliści oceniający merytoryczną ważność protokołu ćwiczeń
|
Użyj techniki Delphi, aby osiągnąć konsensus
|
Populacja docelowa
Osoby, które oceniają protokół ćwiczeń pod kątem adaptacji kulturowej
|
Dostosuj treść do grupy docelowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zgodność
Ramy czasowe: luty - maj 2019r
|
stopień konsensusu w procentach, wskaźnik trafności treści
|
luty - maj 2019r
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3.007.662
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ważność zawartości
-
Brooke Army Medical CenterUniversity of Colorado, DenverAktywny, nie rekrutującyNiedrożność dróg oddechowych | Intubacja; Trudne lub nieudaneStany Zjednoczone