Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Protocolo de ejercicios caseros para el dolor de cuello

26 de marzo de 2021 actualizado por: Laylla Marjorye Rebouças Bezerra, Universidade Federal de Pernambuco

Ejercicios caseros para el dolor de cuello: una encuesta Delphi

Estudio Delphi sobre el desarrollo de un protocolo de ejercicios domiciliarios para el dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Introducción: El dolor de cuello está aumentando a nivel mundial como un trastorno musculoesquelético, como resultado de varios factores. Actualmente, existen varios tipos de tratamientos para la cervicalgia, aplicados de acuerdo a la elección del terapeuta y las condiciones y preferencias del paciente, sin embargo, no hay reportes de un tratamiento autoejecutable efectivo que tenga como objetivo estabilizar la cervical, dar equilibrio musculoesquelético y enfocarse en reducir dolor.

Es importante la promoción de un tratamiento autorealizado, resultando en un alto costo beneficio ya que el paciente no tiene que trasladarse para realizar el tratamiento fuera de su domicilio, no necesita recursos económicos y demanda poco tiempo para realizarlo. Además de disminuir la frecuencia e intensidad de las hospitalizaciones y los costos gubernamentales en los que incurre este trastorno musculoesquelético. Por lo tanto, el estudio tiene como objetivo construir, validar y adaptar un protocolo de ejercicio autoejecutable para reducir el dolor cervical.

Métodos: La primera fase fue la elaboración de la primera versión del protocolo, a través de búsqueda bibliográfica; en la segunda fase, se validó el contenido, a través de la evaluación de un comité de nueve jueces fisioterapeutas utilizando la técnica Delphi; y la última fase del protocolo, la adecuación cultural, se está realizando a través de la evaluación de quince participantes de la población objetivo para armar la versión final del protocolo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fisioterapeutas con publicación o experiencia en área cervical. Individuos con dolor de cuello crónico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jueces: fisioterapeutas con al menos 2 años de experiencia en área cervical.
  • Población diana: cervicalgia crónica.

Criterio de exclusión:

  • Problemas del sistema vestibular, deterioro del equilibrio, trastornos relacionados con el sistema nervioso, incapacidad para realizar ejercicios, antecedentes de trauma cervical o cirugía en la región, antecedentes de radiculopatía cervical, antecedentes de lesión de la columna cervical, disfunción temporomandibular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jueces
Profesionales que evalúan la validez de contenido del protocolo de ejercicio
Utilizar la técnica Delphi para lograr el consenso
Población objetivo
Personas que valoran el protocolo de ejercicio para la adaptación cultural
Adaptar el contenido a la población objetivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concordancia
Periodo de tiempo: febrero - mayo 2019
grado de consenso por porcentaje, índice de validez de contenido
febrero - mayo 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de mayo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

11 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3.007.662

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir