- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04187001
Protocolo de ejercicios caseros para el dolor de cuello
Ejercicios caseros para el dolor de cuello: una encuesta Delphi
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción: El dolor de cuello está aumentando a nivel mundial como un trastorno musculoesquelético, como resultado de varios factores. Actualmente, existen varios tipos de tratamientos para la cervicalgia, aplicados de acuerdo a la elección del terapeuta y las condiciones y preferencias del paciente, sin embargo, no hay reportes de un tratamiento autoejecutable efectivo que tenga como objetivo estabilizar la cervical, dar equilibrio musculoesquelético y enfocarse en reducir dolor.
Es importante la promoción de un tratamiento autorealizado, resultando en un alto costo beneficio ya que el paciente no tiene que trasladarse para realizar el tratamiento fuera de su domicilio, no necesita recursos económicos y demanda poco tiempo para realizarlo. Además de disminuir la frecuencia e intensidad de las hospitalizaciones y los costos gubernamentales en los que incurre este trastorno musculoesquelético. Por lo tanto, el estudio tiene como objetivo construir, validar y adaptar un protocolo de ejercicio autoejecutable para reducir el dolor cervical.
Métodos: La primera fase fue la elaboración de la primera versión del protocolo, a través de búsqueda bibliográfica; en la segunda fase, se validó el contenido, a través de la evaluación de un comité de nueve jueces fisioterapeutas utilizando la técnica Delphi; y la última fase del protocolo, la adecuación cultural, se está realizando a través de la evaluación de quince participantes de la población objetivo para armar la versión final del protocolo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 50.740-560
- Federal University of Pernambuco
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jueces: fisioterapeutas con al menos 2 años de experiencia en área cervical.
- Población diana: cervicalgia crónica.
Criterio de exclusión:
- Problemas del sistema vestibular, deterioro del equilibrio, trastornos relacionados con el sistema nervioso, incapacidad para realizar ejercicios, antecedentes de trauma cervical o cirugía en la región, antecedentes de radiculopatía cervical, antecedentes de lesión de la columna cervical, disfunción temporomandibular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Jueces
Profesionales que evalúan la validez de contenido del protocolo de ejercicio
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Utilizar la técnica Delphi para lograr el consenso
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Población objetivo
Personas que valoran el protocolo de ejercicio para la adaptación cultural
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Adaptar el contenido a la población objetivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concordancia
Periodo de tiempo: febrero - mayo 2019
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grado de consenso por porcentaje, índice de validez de contenido
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febrero - mayo 2019
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3.007.662
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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