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목 통증에 대한 홈 운동 프로토콜

2021년 3월 26일 업데이트: Laylla Marjorye Rebouças Bezerra, Universidade Federal de Pernambuco

목 통증을 위한 가정 운동: 델파이 조사

목 통증에 대한 가정 운동 프로토콜 개발에 대한 델파이 연구.

연구 개요

상세 설명

소개: 목 통증은 몇 가지 요인의 결과로 근골격계 질환으로 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 현재 경추통증에 대한 치료법은 치료사의 선택과 환자의 상태 및 선호도에 따라 적용되는 여러 종류가 있으나, 경추의 안정화, 근골격계의 균형 유지, 감소에 중점을 둔 효과적인 자가수행 치료법은 보고된 바가 없다. 통증.

환자가 집 밖에서 치료를 수행하기 위해 이동할 필요가 없고, 금전적 자원이 필요하지 않으며, 수행하는 데 시간이 거의 걸리지 않기 때문에 높은 비용 이점을 가져오는 자가 수행 치료의 홍보가 중요합니다. 이 근골격계 질환으로 인한 입원 빈도와 강도 및 정부 비용을 줄이는 것 외에도. 따라서 이 연구는 경추 통증을 줄이기 위한 자가 수행 운동 프로토콜을 구성, 검증 및 적용하는 것을 목표로 합니다.

방법: 첫 번째 단계는 문헌 검색을 통해 프로토콜의 첫 번째 버전을 개발하는 것이었습니다. 두 번째 단계에서는 Delphi 기술을 사용하여 9명의 물리치료사 심사위원으로 구성된 위원회의 평가를 통해 내용이 검증되었습니다. 그리고 의정서의 마지막 단계인 문화적 적합성은 의정서의 최종 버전을 구성하기 위해 대상 모집단의 15명의 참가자에 의한 평가를 통해 수행되고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁경부에 대한 출판 또는 경험이 있는 물리 치료사. 만성 목 통증이 있는 개인.

설명

포함 기준:

  • 심사위원: 경부 분야에서 최소 2년 이상의 경력을 가진 물리 치료사.
  • 대상 인구: 만성 목 통증.

제외 기준:

  • 전정계 문제, 균형 장애, 신경계 관련 장애, 운동 수행 불능, 해당 부위의 경추 외상 또는 수술 이력, 경추 신경근병증 이력, 경추 손상 이력, 측두하악 기능 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사사
운동 프로토콜의 내용 유효성을 평가하는 전문가
델파이 기술을 사용하여 합의 달성
표적 집단
문화적 적응을 위한 운동 프로토콜을 평가하는 사람들
대상 인구에 맞게 콘텐츠 조정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일치
기간: 2019년 2월 - 5월
비율별 공감도, 내용 타당도 지수
2019년 2월 - 5월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3.007.662

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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콘텐츠 유효성에 대한 임상 시험

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