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Protocollo di esercizi a casa per il dolore al collo

26 marzo 2021 aggiornato da: Laylla Marjorye Rebouças Bezerra, Universidade Federal de Pernambuco

Esercizi a casa per il dolore al collo: un'indagine Delphi

Studio Delphi sullo sviluppo del protocollo di esercizi a casa per il dolore al collo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione: il dolore al collo è in aumento a livello globale come disturbo muscoloscheletrico, come risultato di diversi fattori. Attualmente esistono diversi tipi di trattamenti per la cervicalgia, applicati in base alla scelta del terapista e alle condizioni e preferenze del paziente, tuttavia, non ci sono segnalazioni di un efficace trattamento auto-effettivo che miri a stabilizzare la cervicale, a dare equilibrio muscolo-scheletrico e concentrarsi sulla riduzione Dolore.

E' importante la promozione di un trattamento auto-effettivo, che comporti un alto vantaggio in termini di costi perché il paziente non deve spostarsi per eseguire il trattamento fuori casa, non ha bisogno di risorse economiche e richiede poco tempo per eseguirlo. Oltre a diminuire la frequenza e l'intensità dei ricoveri e dei costi governativi sostenuti per questo disturbo muscoloscheletrico. Pertanto, lo studio mira a costruire, convalidare e adattare un protocollo di esercizio auto-performante per ridurre il dolore cervicale.

Metodi: La prima fase è stata lo sviluppo della prima versione del protocollo, attraverso la ricerca bibliografica; nella seconda fase, il contenuto è stato validato, attraverso la valutazione da parte di una commissione di nove giudici fisioterapisti utilizzando la tecnica Delphi; e l'ultima fase del protocollo, l'adeguatezza culturale, viene eseguita attraverso la valutazione di quindici partecipanti della popolazione target per assemblare la versione finale del protocollo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, 50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fisioterapisti con pubblicazione o esperienza in area cervicale. Individui con dolore cronico al collo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giudici: fisioterapisti con almeno 2 anni di esperienza in area cervicale.
  • Popolazione target: dolore cronico al collo.

Criteri di esclusione:

  • Problemi del sistema vestibolare, compromissione dell'equilibrio, disturbi correlati al sistema nervoso, incapacità di eseguire esercizi, anamnesi di trauma cervicale o intervento chirurgico nella regione, anamnesi di radicolopatia cervicale, anamnesi di lesione del rachide cervicale, disfunzione temporo-mandibolare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giudici
Professionisti che valutano la validità dei contenuti del protocollo di esercizio
Utilizzare la tecnica Delphi per raggiungere il consenso
Popolazione obiettivo
Persone che valutano il protocollo di esercizio per l'adattamento culturale
Adattare il contenuto alla popolazione target

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza
Lasso di tempo: febbraio - maggio 2019
grado di consenso per percentuale, indice di validità dei contenuti
febbraio - maggio 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

13 maggio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 novembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3.007.662

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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