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首の痛みのためのホームエクササイズプロトコル

2021年3月26日 更新者:Laylla Marjorye Rebouças Bezerra、Universidade Federal de Pernambuco

首の痛みのための家庭でのエクササイズ: Delphi 調査

首の痛みのための自宅での運動プロトコルの開発に関する Delphi の研究。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: 首の痛みは、いくつかの要因の結果として、筋骨格障害として世界的に増加しています。 現在、セラピストの選択と患者の状態と好みに応じて適用されるいくつかのタイプの頸部痛の治療法がありますが、頸部を安定させ、筋骨格のバランスを与え、減少に焦点を当てた効果的な自己実行治療の報告はありません.痛み。

患者は自宅の外で治療を行うために移動する必要がなく、財政的資源を必要とせず、治療を行うのにほとんど時間がかからないため、費用対効果が高くなる自己実行型治療の促進が重要です。 この筋骨格障害で発生する入院の頻度と強度、および政府の費用を削減することに加えて. したがって、この研究は、子宮頸部の痛みを軽減するための自己実行運動プロトコルを構築、検証、および適応させることを目的としています。

方法: 最初のフェーズは、文献検索によるプロトコルの最初のバージョンの開発でした。第 2 段階では、Delphi 法を使用した 9 人の理学療法士の審査委員会による評価を通じて、内容が検証されました。プロトコルの最終段階である文化的妥当性は、プロトコルの最終版を組み立てるために、対象集団の 15 人の参加者による評価を通じて実行されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Recife、Pernambuco、ブラジル、50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

出版物または子宮頸部の経験を持つ理学療法士。 慢性的な首の痛みがある人。

説明

包含基準:

  • 審査員:頸部領域の経験が 2 年以上ある理学療法士。
  • 対象集団:慢性的な首の痛み。

除外基準:

  • 前庭系の問題、バランス障害、神経系関連障害、運動不能、頸部外傷またはその地域での手術歴、頸部神経根障害の病歴、頸椎損傷の病歴、顎関節機能障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
判定
運動プロトコルの内容の妥当性を評価する専門家
Delphi 手法を使用してコンセンサスを達成する
ターゲット層
文化的適応のための運動プロトコルを評価する人々
コンテンツを対象母集団に適合させる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一致
時間枠:2019年2月~5月
パーセンテージによるコンセンサスの程度、コンテンツ妥当性指数
2019年2月~5月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Gisela R Siqueira, PhD、Universidade Federal de Pernambuco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月13日

一次修了 (実際)

2019年11月11日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月2日

最初の投稿 (実際)

2019年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月26日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3.007.662

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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