Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Heimübungsprotokoll für Nackenschmerzen

26. März 2021 aktualisiert von: Laylla Marjorye Rebouças Bezerra, Universidade Federal de Pernambuco

Heimübungen bei Nackenschmerzen: eine Delphi-Umfrage

Delphi-Studie über die Entwicklung von Heimübungsprotokollen bei Nackenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Nackenschmerzen als Muskel-Skelett-Erkrankung nehmen aufgrund mehrerer Faktoren weltweit zu. Gegenwärtig gibt es verschiedene Arten von Behandlungen für Zervikalgie, die je nach Wahl des Therapeuten und den Bedingungen und Vorlieben des Patienten angewendet werden. Es gibt jedoch keine Berichte über eine wirksame selbstdurchführende Behandlung, die darauf abzielt, die Halswirbelsäule zu stabilisieren, ein muskuloskelettales Gleichgewicht zu schaffen und sich auf die Reduzierung zu konzentrieren Schmerz.

Es ist wichtig, eine selbstdurchführende Behandlung zu fördern, was zu einem hohen Kostenvorteil führt, da der Patient nicht umziehen muss, um die Behandlung außerhalb seiner Wohnung durchzuführen, keine finanziellen Mittel benötigt und wenig Zeit für die Durchführung beansprucht. Zusätzlich zur Verringerung der Häufigkeit und Intensität von Krankenhausaufenthalten und der bei dieser Erkrankung des Bewegungsapparates anfallenden staatlichen Kosten. Daher zielt die Studie darauf ab, ein selbstausführendes Übungsprotokoll zur Reduzierung von Zervixschmerzen zu konstruieren, zu validieren und anzupassen.

Methoden: Die erste Phase war die Entwicklung der ersten Version des Protokolls durch Literaturrecherche; in der zweiten Phase wurde der Inhalt validiert, durch Bewertung durch ein Komitee aus neun Physiotherapeuten-Juroren unter Verwendung der Delphi-Technik; und die letzte Phase des Protokolls, die kulturelle Angemessenheit, wird durch eine Bewertung durch fünfzehn Teilnehmer der Zielpopulation durchgeführt, um die endgültige Version des Protokolls zusammenzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50.740-560
        • Federal University of Pernambuco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten mit Veröffentlichung oder Erfahrung im zervikalen Bereich. Personen mit chronischen Nackenschmerzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Richter: Physiotherapeuten mit mindestens 2 Jahren Erfahrung im zervikalen Bereich.
  • Zielgruppe: chronische Nackenschmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Probleme mit dem Vestibularsystem, Gleichgewichtsstörungen, mit dem Nervensystem zusammenhängende Störungen, Unfähigkeit, Übungen durchzuführen, Vorgeschichte von zervikalem Trauma oder Operation in der Region, Vorgeschichte von zervikaler Radikulopathie, Vorgeschichte von Verletzungen der Halswirbelsäule, temporomandibuläre Dysfunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Richter
Fachleute, die die Inhaltsvalidität des Übungsprotokolls bewerten
Verwenden Sie die Delphi-Technik, um einen Konsens zu erzielen
Zielbevölkerung
Personen, die das Übungsprotokoll für die kulturelle Anpassung bewerten
Passen Sie die Inhalte an die Zielgruppe an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konkordanz
Zeitfenster: Februar - Mai 2019
Konsensgrad in Prozent, Inhaltsvaliditätsindex
Februar - Mai 2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gisela R Siqueira, PhD, Universidade Federal de Pernambuco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. November 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3.007.662

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren