Rannekanavaoireyhtymä ja amyloidoosi (AMICAR)
maanantai 27. tammikuuta 2020 päivittänyt: Maria del Carmen Navarro-Saez, Corporacion Parc Tauli
Rannekanavaoireyhtymän on ehdotettu olevan varhainen merkki amyloidoosista.
Tutkijat arvioivat kudosnäytteitä, jotka on otettu potilailta, joille tehdään rannekanavan irrotusleikkaus amyloidin vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rannekanavaoireyhtymä (CTS) voi johtua amyloidiksi kutsuttujen väärin laskostuneiden proteiinien kerääntymisestä ja kertymisestä, ja se on usein systeemisen amyloidoosin varhainen ilmentymä.
Potilailla, joilla on sydämen amyloidoosi, on usein rannekanavaoireyhtymä, joka edeltää sydämen ilmenemismuotoja useita vuosia, ja monille potilaille on tehty leikkaus idiopaattisen rannekanavaoireyhtymän vuoksi, koska proteiinia kerääntyy myös käden poikittainen rannelihaksen nivelsiteeseen.
Tutkijat yrittivät tunnistaa amyloidikertymien esiintyvyyden ja tyypin potilailla, joille tehdään rannekanavaleikkaus, ja arvioida sydämen osallistumista
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
- Puhelinnumero: 21990 937 231 010
- Sähköposti: mnavarros@tauli.cat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Espanja, 08208
- Rekrytointi
- Maria Del Carmen Navarro-Saez
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
- Puhelinnumero: 21990 937 231 010
- Sähköposti: mnavarros@tauli.cat
-
Alatutkija:
- Carlos Feijoo-Massó, M.D.
-
Alatutkija:
- Alexandre Berenguer-Sanchez, M.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään rannekanavaoireyhtymän leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Amyloidi
Biopsia
|
Biopsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on amyloidikertymiä potilailla, joille tehdään rannekanavaleikkaus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Amyloidikertymien esiintyvyys biopsiassa potilailla, joille tehdään rannekanavaoireyhtymän leikkaus
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on sydänkohtaus kaikukardiogrammissa
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Sydämen toiminta kaikukardiografiassa
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 8. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 8. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Metaboliset sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Haavat ja vammat
- Sairaus
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Mononeuropatiat
- Ääreishermoston sairaudet
- Mediaanineuropatia
- Hermojen puristusoireyhtymät
- Kumulatiiviset traumahäiriöt
- Nyrjähdykset ja venähdykset
- Proteostaasin puutteet
- Oireyhtymä
- Rannekanavan oireyhtymä
- Amyloidoosi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSPT_AMICAR1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .