Кистевой туннельный синдром и амилоидоз (AMICAR)
27 января 2020 г. обновлено: Maria del Carmen Navarro-Saez, Corporacion Parc Tauli
Было высказано предположение, что синдром запястного канала является ранним признаком амилоидоза.
Исследователи оценят образцы тканей, полученные от пациентов, перенесших операцию по освобождению запястного канала на наличие амилоида.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром запястного канала (CTS) может быть вызван отложением и накоплением неправильно свернутых белков, называемых амилоидами, и часто является ранним проявлением системного амилоидоза.
Пациенты с сердечным амилоидозом часто имеют синдром запястного канала, который предшествует сердечным проявлениям на несколько лет, и многие пациенты перенесли операцию по поводу идиопатического синдрома запястного канала, поскольку белок также откладывается в поперечной запястной связке руки.
Исследователи стремились определить распространенность и тип отложений амилоида у пациентов, перенесших операцию на запястном канале, и оценить наличие поражения сердца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
- Номер телефона: 21990 937 231 010
- Электронная почта: mnavarros@tauli.cat
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
- Рекрутинг
- Maria Del Carmen Navarro-Saez
-
Контакт:
- Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
- Номер телефона: 21990 937 231 010
- Электронная почта: mnavarros@tauli.cat
-
Младший исследователь:
- Carlos Feijoo-Massó, M.D.
-
Младший исследователь:
- Alexandre Berenguer-Sanchez, M.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию при синдроме запястного канала
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Амилоид
Биопсия
|
Биопсия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с отложениями амилоида у пациентов, перенесших операцию на запястном канале
Временное ограничение: 2 года
|
Распространенность отложений амилоида в биоптатах у пациентов, перенесших операцию по поводу синдрома запястного канала
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с поражением сердца на эхокардиограмме
Временное ограничение: 2 года
|
Поражение сердца при эхокардиографии
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
8 января 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
8 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Метаболические заболевания
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Болезнь
- Нервно-мышечные заболевания
- Мононевропатии
- Заболевания периферической нервной системы
- Срединная невропатия
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Недостатки протеостаза
- Синдром
- Кистевой туннельный синдром
- Амилоидоз
Другие идентификационные номера исследования
- CSPT_AMICAR1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .