Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Karpaltunnelsyndrom und Amyloidose (AMICAR)

27. Januar 2020 aktualisiert von: Maria del Carmen Navarro-Saez, Corporacion Parc Tauli
Es wurde vermutet, dass das Karpaltunnelsyndrom ein frühes Anzeichen von Amyloidose ist. Die Forscher werden Gewebeproben auswerten, die von Patienten stammen, die sich einer Karpaltunnel-Freisetzungsoperation auf Amyloid unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Karpaltunnelsyndrom (CTS) kann durch die Ablagerung und Akkumulation von fehlgefalteten Proteinen namens Amyloid verursacht werden und ist oft eine frühe Manifestation einer systemischen Amyloidose.

Patienten mit kardialer Amyloidose haben oft ein Karpaltunnelsyndrom, das den kardialen Manifestationen mehrere Jahre vorausgeht, und viele Patienten haben sich wegen eines idiopathischen Karpaltunnelsyndroms einer Operation unterzogen, da sich das Protein auch im transversalen Karpalband der Hand ablagert.

Die Forscher versuchten, die Prävalenz und Art von Amyloidablagerungen bei Patienten zu identifizieren, die sich einer Karpaltunneloperation unterziehen, und eine Herzbeteiligung zu bewerten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
  • Telefonnummer: 21990 937 231 010
  • E-Mail: mnavarros@tauli.cat

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekrutierung
        • Maria Del Carmen Navarro-Saez
        • Kontakt:
          • Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
          • Telefonnummer: 21990 937 231 010
          • E-Mail: mnavarros@tauli.cat
        • Unterermittler:
          • Carlos Feijoo-Massó, M.D.
        • Unterermittler:
          • Alexandre Berenguer-Sanchez, M.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Karpaltunnelsyndrom-Operation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Amyloid
Biopsie
Verfahren: Operation des Karpaltunnelsyndroms
Biopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Amyloidablagerungen bei Patienten, die sich einer Karpaltunneloperation unterziehen
Zeitfenster: 2 Jahre
Prävalenz von Amyloidablagerungen in der Biopsie bei Patienten, die sich einer Karpaltunnelsyndrom-Operation unterziehen
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Herzbeteiligung im Echokardiogramm
Zeitfenster: 2 Jahre
Herzbeteiligung in der Echokardiographie
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

8. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSPT_AMICAR1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Karpaltunnelsyndrom

Klinische Studien zur Operation des Karpaltunnelsyndroms

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren