Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karpaltunnelsyndrom og amyloidose (AMICAR)

27. januar 2020 opdateret af: Maria del Carmen Navarro-Saez, Corporacion Parc Tauli
Karpaltunnelsyndrom er blevet foreslået at være et tidligt tegn på amyloidose. Efterforskerne vil evaluere vævsprøver opnået fra patienter, der gennemgår karpaltunnelfrigørelsesoperation for amyloid.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Karpaltunnelsyndrom (CTS) kan være forårsaget af aflejring og akkumulering af fejlfoldede proteiner kaldet amyloid og er ofte en tidlig manifestation af systemisk amyloidose.

Patienter med hjerteamyloidose har ofte karpaltunnelsyndrom, der går flere år forud for hjertemanifestationer, og mange patienter vil være blevet opereret for idiopatisk karpaltunnelsyndrom, da proteinet også aflejres i håndens transversale karpale led.

Efterforskerne søgte at identificere prævalensen og typen af ​​amyloidaflejringer hos patienter, der gennemgår karpaltunnelkirurgi og evaluere for hjerteinvolvering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
  • Telefonnummer: 21990 937 231 010
  • E-mail: mnavarros@tauli.cat

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Rekruttering
        • Maria Del Carmen Navarro-Saez
        • Kontakt:
          • Maria del Carmen Navarro-Saez, M.D.
          • Telefonnummer: 21990 937 231 010
          • E-mail: mnavarros@tauli.cat
        • Underforsker:
          • Carlos Feijoo-Massó, M.D.
        • Underforsker:
          • Alexandre Berenguer-Sanchez, M.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår karpaltunnelsyndromoperation

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Amyloid
Biopsi
Procedure: Karpaltunnelsyndrom operation
Biopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med amyloidaflejringer hos patienter, der gennemgår karpaltunneloperation
Tidsramme: 2 år
Forekomst af amyloidaflejringer i biopsi hos patienter, der gennemgår karpaltunnelsyndromkirurgi
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med hjerteinvolvering i ekkokardiogram
Tidsramme: 2 år
Hjertepåvirkning i ekkokardiografi
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

8. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

8. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSPT_AMICAR1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom operation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner