- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04278456
Synnytyksen jälkeinen masennus
tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: REMZIYE AYSENUR NALBANT, Erzincan University
Keisarileikkauksella synnyttävillä naisilla käytetyn anestesiamenetelmän vaikutus synnytyksen jälkeiseen masennukseen ja/tai leikkauksen jälkeiseen melatoniinitasoon
Tavoitteenamme oli diagnosoida ja aloittaa varhainen hoito synnytyksen jälkeiseen masennukseen havaitsemalla melatoniinitasojen muutokset c-leikkauksissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DİDEM ONK
- Puhelinnumero: 05053856322
- Sähköposti: d.hesapdar@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzincan, Turkki
- Rekrytointi
- Erzincan Byu
-
Ottaa yhteyttä:
- DİDEM ONK
- Puhelinnumero: 05053856322
- Sähköposti: d.hesapdar@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset, jotka synnyttävät c-leikkauksella (käytetään yleis- tai aluepuudutusta) otetaan mukaan tutkimukseemme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaiden raskaana olevien naisten c-leikkaus (käytetään yleis- tai aluepuudutusta).
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai yli 45-vuotiaat, tupakointihistoria, kehitysvammaisuus, psykiatriset potilaat, psykoosilääkkeiden tai masennuslääkkeiden käyttö, unihäiriöpotilaat, hormonikorvaushoitopotilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
nukutus
c-leikkaus yleisanestesialla
|
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
|
spinaalipuudutus
c-leikkaus spinaalipuudutuksessa
|
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
|
epiduraalipuudutus
c-leikkaus epiduraalipuudutuksessa
|
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
edinburghin masennusasteikko
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
alle 12 liittyy masennukseen
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Remziye Ayşenur NALBANT, ERZİNCAN
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Andersen LP, Werner MU, Rosenberg J, Gogenur I. A systematic review of peri-operative melatonin. Anaesthesia. 2014 Oct;69(10):1163-71. doi: 10.1111/anae.12717. Epub 2014 May 19.
- Maitra S, Baidya DK, Khanna P. Melatonin in perioperative medicine: Current perspective. Saudi J Anaesth. 2013 Jul;7(3):315-21. doi: 10.4103/1658-354X.115316.
- Dianatkhah M, Ghaeli P, Hajhossein Talasaz A, Karimi A, Salehiomran A, Bina P, Jalali A, Ghaffary S, Shahmansouri N, Vejdani S. Evaluating the Potential Effect of Melatonin on the post-Cardiac Surgery Sleep Disorder. J Tehran Heart Cent. 2015 Jul 3;10(3):122-8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Lauantai 21. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 21. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EBYU 88
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset synnytyksen jälkeinen masennus
-
Hospital Central Norte PEMEXValmisKolonoskopian suorituskyky | Kolonoskopian sietokykyMeksiko