Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeinen masennus

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: REMZIYE AYSENUR NALBANT, Erzincan University

Keisarileikkauksella synnyttävillä naisilla käytetyn anestesiamenetelmän vaikutus synnytyksen jälkeiseen masennukseen ja/tai leikkauksen jälkeiseen melatoniinitasoon

Tavoitteenamme oli diagnosoida ja aloittaa varhainen hoito synnytyksen jälkeiseen masennukseen havaitsemalla melatoniinitasojen muutokset c-leikkauksissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Erzincan, Turkki
        • Rekrytointi
        • Erzincan Byu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset, jotka synnyttävät c-leikkauksella (käytetään yleis- tai aluepuudutusta) otetaan mukaan tutkimukseemme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45-vuotiaiden raskaana olevien naisten c-leikkaus (käytetään yleis- tai aluepuudutusta).

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat tai yli 45-vuotiaat, tupakointihistoria, kehitysvammaisuus, psykiatriset potilaat, psykoosilääkkeiden tai masennuslääkkeiden käyttö, unihäiriöpotilaat, hormonikorvaushoitopotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
nukutus
c-leikkaus yleisanestesialla
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
spinaalipuudutus
c-leikkaus spinaalipuudutuksessa
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.
epiduraalipuudutus
c-leikkaus epiduraalipuudutuksessa
melatoniinitasot c-osissa erilaisilla anestesiamenetelmillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
edinburghin masennusasteikko
Aikaikkuna: 5 kuukautta
alle 12 liittyy masennukseen
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Remziye Ayşenur NALBANT, ERZİNCAN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset synnytyksen jälkeinen masennus

3
Tilaa