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産後うつ病

2020年2月18日更新者：REMZIYE AYSENUR NALBANT、Erzincan University

産後うつ病および/または術後メラトニンレベルに対する帝王切開下で出産する女性に使用される麻酔様式の影響

私たちの目的は、さまざまな麻酔法で帝王切開のメラトニンレベルの変化を検出することにより、産後うつ病を診断し、早期治療を開始することでした。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

行動：産後うつ病

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

七面鳥
- - Erzincan、七面鳥
    - 募集
    - Erzincan Byu
    - コンタクト：
      
      DİDEM ONK
      
      電話番号：05053856322
      
      メール：d.hesapdar@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18〜45歳の帝王切開（全身麻酔または局所麻酔を使用）で出産する妊婦が研究に含まれます

説明

包含基準:

妊娠中の女性帝王切開 (全身麻酔または局所麻酔を使用) 18 ～ 45 歳

除外基準:

18歳未満または45歳以上、喫煙歴、精神遅滞の診断、精神病患者、抗精神病薬または抗うつ薬の使用、睡眠障害患者、ホルモン補充療法患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート	介入・治療
全身麻酔全身麻酔による帝王切開	行動：産後うつ病異なる麻酔法による帝王切開のメラトニンレベル。
脊椎麻酔脊椎麻酔による帝王切開	行動：産後うつ病異なる麻酔法による帝王切開のメラトニンレベル。
硬膜外麻酔硬膜外麻酔による帝王切開	行動：産後うつ病異なる麻酔法による帝王切開のメラトニンレベル。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
エディンバラうつ病スケール時間枠：5ヶ月	12歳未満はうつ病に関連しています	5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Erzincan University

捜査官

主任研究者：Remziye Ayşenur NALBANT、ERZİNCAN

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年3月21日

一次修了 (予期された)

2020年5月21日

研究の完了 (予期された)

2020年7月21日

試験登録日

最初に提出

2020年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月18日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

EBYU 88

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。