"Hemiplegisen olkapääkivun vaikutus tasapainoon, yläraajojen toimintaan ja elämänlaatuun"
maanantai 3. elokuuta 2020 päivittänyt: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
Hemiplegisen olkapääkivun vaikutus tasapainoon, yläraajojen toimintaan ja elämänlaatuun
"Hemiplegisen olkapääkivun vaikutus tasapainoon, yläraajojen toimintaan ja elämänlaatuun"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hemipleginen olkapääkipu on yleinen oire.
Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on tutkia hemiplegisen olkapääkivun ja tasapainon ja yläraajojen toimintojen välistä suhdetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Bahçelievler, Istanbul, Turkki, 34180
- Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hemipleginen olkapääkipu
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sai aivoverenkiertohäiriön
- Ikähaarukka 40-75
- Oikea tai vasen hemipleginen
- Ilman mielenterveysongelmia
- Osuuskunta
- Brunnstrom-vaiheen mukaan yläraajan vaihe 1-2-3-4-5
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät halua tulla arvioitavaksi
- Alle 40-vuotiaat ja yli 75-vuotiaat
- Yhteistyökyvytön
- Toinen ortopedinen olkapääongelma
- Äskettäin leikattuja potilaita ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA)
Aikaikkuna: 1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA) on asteikko, joka arvioi yläraajojen toimivuutta.
Kokonaispistemäärä on vähintään 0 ja enintään 66 ja korkeat pisteet korreloivat positiivisesti normaalin toiminnan kanssa.
|
1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
McGill Melzack -kipukysely
Aikaikkuna: 1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
McGill Melzack -kipukyselyä käytetään kivun arvioimiseen.
Korkeat pisteet korreloivat positiivisesti kivun kanssa.
|
1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
|
Lyhyt lomake - 36
Aikaikkuna: 1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
SF-36:ta käytetään fyysiseen ja mielenterveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen.
Kokonaispistemäärä on vähintään 0 ja enintään 100, ja korkeat pisteet korreloivat positiivisesti korkean elämänlaadun kanssa.
|
1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
Bergin tasapainoasteikko on asteikko, jolla arvioidaan tasapainoa. Kokonaispistemäärä on vähintään 0 ja enintään 56, ja korkeat pisteet korreloivat negatiivisesti korkean elämänlaadun kanssa.
|
1 päivä (Arviointi suoritetaan kerran)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 3. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 4. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ''SBU''
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .