"L'effet de la douleur à l'épaule hémiplégique sur l'équilibre, la fonction des membres supérieurs et la qualité de vie"
3 août 2020 mis à jour par: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
L'effet de la douleur hémiplégique à l'épaule sur l'équilibre, la fonction des membres supérieurs et la qualité de vie"
"L'effet de la douleur à l'épaule hémiplégique sur l'équilibre, la fonction des membres supérieurs et la qualité de vie"
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La douleur à l'épaule hémiplégique est un symptôme courant.
Notre objectif dans cette étude est d'étudier la relation entre la douleur à l'épaule hémiplégique et l'équilibre et les fonctions des membres supérieurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul
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Bahçelievler, Istanbul, Turquie, 34180
- Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
douleur hémiplégique à l'épaule
La description
Critère d'intégration:
- Avoir eu un accident vasculaire cérébral
- Âge allant de 40 à 75 ans
- Hémiplégique droit ou gauche
- Sans problèmes mentaux
- Coopérative
- Selon la stadification de Brunnstrom, stade du membre supérieur 1-2-3-4-5
Critère d'exclusion:
- qui ne veulent pas être évalués
- Moins de 40 ans et plus de 75 ans
- Pas coopératif
- Un autre problème d'épaule orthopédique
- Les patients nouvellement opérés ne seront pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation Fugl-Meyer du membre supérieur (UA-FMA)
Délai: 1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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L'évaluation Fugl-Meyer des membres supérieurs (UA-FMA) est une échelle qui évalue la fonctionnalité des membres supérieurs.
Le score total est d'au moins 0 et d'au plus 66 et les scores élevés sont positivement corrélés avec la fonction normale.
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1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur la douleur de McGill Melzack
Délai: 1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Le questionnaire Melzack sur la douleur de McGill est utilisé pour évaluer la douleur.
Les scores élevés sont positivement corrélés à la douleur.
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1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Forme abrégée - 36
Délai: 1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Le SF-36 sera utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé physique et mentale.
Le score total est d'au moins 0 et d'au plus 100, et les scores élevés sont positivement corrélés à une qualité de vie élevée.
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1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Échelle d'équilibre de Berg
Délai: 1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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L'échelle d'équilibre de Berg est une échelle utilisée pour évaluer l'équilibre. Le score total est d'au moins 0 et d'au plus 56, et les scores élevés sont négativement corrélés à une qualité de vie élevée.
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1 jour (L'évaluation se fera une fois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
22 juillet 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
3 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2020
Première publication (RÉEL)
3 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ''SBU''
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .