«Влияние гемиплегической боли в плече на баланс, функцию верхних конечностей и качество жизни»
3 августа 2020 г. обновлено: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
Влияние гемиплегической боли в плече на равновесие, функцию верхних конечностей и качество жизни»
«Влияние гемиплегической боли в плече на баланс, функцию верхних конечностей и качество жизни»
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Гемиплегическая боль в плече является распространенным симптомом.
Нашей целью в этом исследовании является изучение взаимосвязи между гемиплегической болью в плече и функциями равновесия и верхних конечностей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Bahçelievler, Istanbul, Турция, 34180
- Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
гемиплегическая боль в плече
Описание
Критерии включения:
- Перенес нарушение мозгового кровообращения
- Возраст от 40 до 75 лет
- Правая или левая гемиплегия
- Без психических проблем
- Кооператив
- По стадии Brunnstrom верхняя конечность стадии 1-2-3-4-5
Критерий исключения:
- кто не хочет оцениваться
- В возрасте до 40 и старше 75 лет
- Некооператив
- Еще одна проблема с ортопедическим плечом
- В исследование не включаются вновь прооперированные пациенты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Верхняя крайняя оценка Фугля-Мейера (UA-FMA)
Временное ограничение: 1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
Оценка верхней конечности по Фуглю-Мейеру (UA-FMA) — это шкала, которая оценивает функциональность верхних конечностей.
Общий балл составляет не менее 0 и не более 66, а высокие баллы положительно коррелируют с нормальной функцией.
|
1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник боли McGill Melzack
Временное ограничение: 1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
Опросник боли McGill Melzack используется для оценки боли.
Высокие баллы положительно коррелируют с болью.
|
1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
|
Краткая форма- 36
Временное ограничение: 1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
SF-36 будет использоваться для оценки качества жизни, связанного с физическим и психическим здоровьем.
Общий балл составляет не менее 0 и не более 100, а высокие баллы положительно коррелируют с высоким качеством жизни.
|
1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
Шкала баланса Берга — это шкала, используемая для оценки баланса. Суммарный балл составляет не менее 0 и не более 56, а высокие баллы отрицательно коррелируют с высоким качеством жизни.
|
1 день (Оценка будет сделана один раз)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 марта 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 июля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ''SBU''
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .