"Het effect van hemiplegische schouderpijn op het evenwicht, de functie van de bovenste ledematen en de kwaliteit van leven"
3 augustus 2020 bijgewerkt door: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
Het effect van hemiplegische schouderpijn op het evenwicht, de functie van de bovenste ledematen en de kwaliteit van leven"
"Het effect van hemiplegische schouderpijn op het evenwicht, de functie van de bovenste ledematen en de kwaliteit van leven"
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hemiplegie schouderpijn is een veel voorkomend symptoom.
Ons doel in deze studie is om de relatie tussen hemiplegische schouderpijn en evenwichts- en bovenste extremiteitsfuncties te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Bahçelievler, Istanbul, Kalkoen, 34180
- Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
hemiplegische schouderpijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een cerebrovasculair accident hebben gehad
- Leeftijden variërend van 40 tot 75
- Rechts of links hemiplegisch
- Zonder mentale problemen
- coöperatie
- Volgens Brunnstrom enscenering, bovenste extremiteit stadium 1-2-3-4-5
Uitsluitingscriteria:
- die niet beoordeeld willen worden
- Onder de 40 jaar en boven de 75 jaar
- Niet CO-operatief
- Nog een orthopedisch schouderprobleem
- Pas geopereerde patiënten zullen niet in de studie worden opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA)
Tijdsspanne: 1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA) is een schaal die de functionaliteit van de bovenste extremiteit evalueert.
De totaalscore is minimaal 0 en maximaal 66 en de hoge scores zijn positief gecorreleerd met normaal functioneren.
|
1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
McGill Melzack pijnvragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
McGill Melzack Pain Questionnaire wordt gebruikt om pijn te beoordelen.
Hoge scores zijn positief gecorreleerd met pijn.
|
1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
|
Korte vorm - 36
Tijdsspanne: 1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
SF-36 zal worden gebruikt om de fysieke en mentale gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen.
De totaalscore is minimaal 0 en maximaal 100 en de hoge scores zijn positief gecorreleerd met een hoge kwaliteit van leven.
|
1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
|
Berg weegschaal
Tijdsspanne: 1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
Berg-balansschaal is een schaal die wordt gebruikt om het evenwicht te evalueren. De totale score is minimaal 0 en maximaal 56, en de hoge scores zijn negatief gecorreleerd met een hoge kwaliteit van leven.
|
1 dag (evaluatie vindt eenmalig plaats)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
5 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
22 juli 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
3 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
4 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ''SBU''
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .