"Die Auswirkung von paretischen Schulterschmerzen auf das Gleichgewicht, die Funktion der oberen Extremität und die Lebensqualität"
3. August 2020 aktualisiert von: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University
Die Auswirkung von paretischen Schulterschmerzen auf das Gleichgewicht, die Funktion der oberen Extremität und die Lebensqualität“
"Die Auswirkung von paretischen Schulterschmerzen auf das Gleichgewicht, die Funktion der oberen Extremität und die Lebensqualität"
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hemiplegische Schulterschmerzen sind ein häufiges Symptom.
Unser Ziel in dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen hemiplegischen Schulterschmerzen und Gleichgewichts- und Funktionen der oberen Extremitäten zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Istanbul
-
Bahçelievler, Istanbul, Truthahn, 34180
- Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
hemiplegische Schulterschmerzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hatte einen zerebrovaskulären Unfall
- Altersspanne von 40 bis 75
- Rechts- oder Linkshemiplegie
- Ohne psychische Probleme
- Kooperative
- Laut Brunnstrom-Klassifikation Stadium 1-2-3-4-5 der oberen Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- die nicht bewertet werden wollen
- Unter 40 und über 75 Jahre
- Nicht kooperativ
- Ein weiteres orthopädisches Schulterproblem
- Frisch operierte Patienten werden nicht in die Studie aufgenommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA)
Zeitfenster: 1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA) ist eine Skala, die die Funktionalität der oberen Extremitäten bewertet.
Der Gesamtscore beträgt mindestens 0 und höchstens 66 und die hohen Scores sind positiv mit der normalen Funktion korreliert.
|
1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
McGill Melzack Schmerzfragebogen
Zeitfenster: 1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
Der McGill Melzack-Schmerzfragebogen wird zur Beurteilung von Schmerzen verwendet.
Hohe Werte sind positiv mit Schmerzen korreliert.
|
1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
|
Kurzform- 36
Zeitfenster: 1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
SF-36 wird zur Beurteilung der körperlichen und psychischen Lebensqualität eingesetzt.
Die Gesamtpunktzahl beträgt mindestens 0 und höchstens 100, und die hohen Punktzahlen sind positiv mit einer hohen Lebensqualität korreliert.
|
1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
|
Berg Waage
Zeitfenster: 1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
Die Berg-Balance-Skala ist eine Skala zur Bewertung des Gleichgewichts. Die Gesamtpunktzahl beträgt mindestens 0 und höchstens 56, und die hohen Punktzahlen sind negativ mit einer hohen Lebensqualität korreliert.
|
1 Tag (Bewertung erfolgt einmalig)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
22. Juli 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
3. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
4. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ''SBU''
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .