Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Effekten av hemiplegiske skuldersmerter på balanse, øvre ekstremitetsfunksjon og livskvalitet"

3. august 2020 oppdatert av: Sibel Gayretli Atan, Istanbul University

Effekten av hemiplegiske skuldersmerter på balanse, øvre ekstremitetsfunksjon og livskvalitet"

"Effekten av hemiplegiske skuldersmerter på balanse, øvre ekstremitetsfunksjon og livskvalitet"

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hemiplegiske skuldersmerter er et vanlig symptom. Vårt mål i denne studien er å undersøke sammenhengen mellom hemiplegiske skuldersmerter og balanse og funksjoner i øvre ekstremiteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

48

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Istanbul
      • Bahçelievler, Istanbul, Tyrkia, 34180
        • Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hemiplegiske skuldersmerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har hatt en cerebrovaskulær ulykke
  • Alder fra 40 til 75
  • Høyre eller venstre hemiplegisk
  • Uten psykiske problemer
  • Kooperativ
  • I følge Brunnstrom-stadie, øvre ekstremitetsstadium 1-2-3-4-5

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke ønsker å bli vurdert
  • Under 40 år og over 75 år
  • Ikke samarbeidsvillig
  • Et annet ortopedisk skulderproblem
  • Nyopererte pasienter vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre ekstremitt Fugl-Meyer-vurdering (UA-FMA)
Tidsramme: 1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
Upper Extremite Fugl-Meyer Assessment (UA-FMA) er en skala som evaluerer øvre ekstremitets funksjonalitet. Totalskåren er minst 0 og høyst 66 og de høye skårene er positivt korrelert med normalfunksjonen.
1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
McGill Melzack Pain Spørreskjema
Tidsramme: 1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
McGill Melzack Pain Questionnaire brukes til å vurdere smerte. Høye skårer er positivt korrelert med smerte.
1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
Kort form- 36
Tidsramme: 1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
SF-36 skal brukes til å vurdere fysisk og psykisk helserelatert livskvalitet. Totalskåren er minst 0 og høyst 100, og de høye skårene er positivt korrelert med høy livskvalitet.
1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
Berg Balanseskala
Tidsramme: 1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)
Berg balanseskala er en skala som brukes til å evaluere balanse. Totalskåren er minst 0 og høyst 56, og de høye skårene er negativt korrelert med høy livskvalitet.
1 dag (evaluering vil bli gjort én gang)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sibel Gayretli Atan, Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. mars 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ''SBU''

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hemiplegiske skuldersmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere