Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän ultraäänen diagnostinen rooli lapsilla, joilla on hengitysvaikeuksia lasten tehohoitoyksikössä (PICU) verrattuna keuhkojen röntgenkuvaukseen (PICU)

perjantai 3. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Mahmoud Kotb, Assiut University

Rintakehän ultraäänen diagnostinen rooli lapsilla, joilla on hengitysvaikeuksia PICU:ssa verrattuna rintakehän röntgenkuvaukseen

POCUS:n käyttö lastenlääketieteessä on yleistymässä, ja vaikka lasten erityisiä tietoja on edelleen rajoitetusti aikuisten tehohoitoon verrattuna, on yhä enemmän lapsilääketieteellistä näyttöä, joka osoittaa keuhkojen POCUS:n korkean herkkyyden ja spesifisyyden keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen, keuhkopussin effuusion ja pneumotoraksin diagnosoinnissa. . American Academy of Pediatrics -poliittinen julkilausuma varoittaa, että "kliinikoiden tulisi olla tietoisia siitä, että hoitopisteiden ultraäänitutkimusta on parempi käyttää sääntönä diagnostisessa menetelmässä eikä poissulkemisena".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina hoitopiste-ultraäänitutkimuksena (PoCUS), joka ymmärretään potilaan vuodeultraäänitutkimuksena vastaavan lääkärin toimesta, käyttö on lisääntynyt lapsipotilailla keuhko-, keuhkopussin ja pallean sairauksien tutkimuksessa. sen käyttö aikuispotilailla, joilla tekniikkaa on kehitetty yli vuosikymmenen ajan ja joiden ultraäänisemiotiikka voidaan turvallisesti ekstrapoloida lasten ikäryhmään. Lasten luuton rintarusto ja rintalastan ohuempi ihonalainen rasvakudos tarjoavat ihanteelliset akustiset ikkunat.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata keuhkouman potilaspotilaspotilaspotilaan keuhko-USK:n käyttöä kannettavaan rintakehän röntgenkuvaukseen herkkyyden, spesifisyyden, turvallisuuden ja tarkkuuden osalta hengitysvaikeuden etiologian tunnistamisessa PICU:lle otettujen lasten keskuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1 kuukauden ikäiset ja alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, joilla on kliininen diagnoosi akuutista hengitysvaikeudesta ja jotka on otettu PICU Assiutin yliopistolliseen lastensairaalaan joko yhdistettynä koneelliseen ventilaatioon tai ei.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 1kk & <18v
  • Kaikki tapaukset, joissa on kliinistä hengitysvaikeutta, otettu PICU Assiutin yliopistolliseen lastensairaalaan joko yhdistettynä koneelliseen ventilaatioon tai ei.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vastasyntynyt.
  2. Hengitysteiden synnynnäiset epämuodostumat.
  3. Synnynnäiset tai hankitut sydänsairaudet.
  4. Traumaattiset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitopisteen keuhkojen ultraäänitutkimuksen herkkyys ja spesifisyys PICU:lle otettujen potilaiden hengitysvaikeuden etiologian tunnistamisessa.
Aikaikkuna: perusviiva
Keuhkojen ultraäänitutkimuksen herkkyys ja spesifisyys hengitysvaikeuden etiologian tunnistamisessa määritetään vertaamalla sitä sängyn vieressä olevaan rintakehän röntgenkuvaukseen.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • chest US in PICU

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa